抑制劑ML385的作用機(jī)制及在氧化應(yīng)激和腫瘤研究中的應(yīng)用_abio生物試劑品牌網(wǎng)
核因子E2相關(guān)因子 2（Nrf2）是細(xì)胞內(nèi)重要的轉(zhuǎn)錄因子，在調(diào)節(jié)氧化應(yīng)激、炎癥反應(yīng)及細(xì)胞代謝等多種生理過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。
ML385（AbMole，M8692）作為一種特異性的Nrf2抑制劑，在科研領(lǐng)域受到廣泛關(guān)注。它能夠與 Nrf2 蛋白特定結(jié)構(gòu)域結(jié)合，阻斷 Nrf2 的激活及相關(guān)信號(hào)通路的傳導(dǎo)，進(jìn)而影響細(xì)胞的多種生物學(xué)功能。
AbMole為全球科研客戶提供高純度、高生物活性的抑制劑、細(xì)胞因子、人源單抗、天然產(chǎn)物、熒光染料、多肽、靶點(diǎn)蛋白、化合物庫、抗生素等科研試劑，全球大量文獻(xiàn)專利引用。
一、ML385的作用機(jī)制 Nrf2是細(xì)胞應(yīng)對(duì)氧化應(yīng)激的關(guān)鍵蛋白，在正常生理狀態(tài)下，細(xì)胞內(nèi)的氧化還原平衡維持在一定水平，Nrf2與 Kelch樣ECH相關(guān)蛋白 1（Keap1）結(jié)合，以無活性形式存在于細(xì)胞質(zhì)中。當(dāng)細(xì)胞受到氧化應(yīng)激刺激時(shí)，Keap1上的某些半胱氨酸殘基發(fā)生修飾，導(dǎo)致其與Nrf2的親和力降低，Nrf2得以解離并進(jìn)入細(xì)胞核，與ARE結(jié)合啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄。
ML385（AbMole，M8692）發(fā)揮抑制作用的首要機(jī)制是與Nrf2蛋白直接結(jié)合。研究發(fā)現(xiàn)，ML385能夠特異性地與 Nrf2蛋白的 Neh2 結(jié)構(gòu)域相互作用。Neh2結(jié)構(gòu)域是Nrf2與Keap1結(jié)合的關(guān)鍵區(qū)域，同時(shí)也參與Nrf2的核轉(zhuǎn)位及與 DNA 的結(jié)合過程。ML385與Neh2結(jié)構(gòu)域結(jié)合后，可通過空間位阻效應(yīng)以及改變Neh2結(jié)構(gòu)域的構(gòu)象，影響Nrf2與 Keap1的解離以及 Nrf2 與 ARE 的結(jié)合能力，從而阻斷Nrf2信號(hào)通路的激活。
圖 1. Nrf2激活和調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄的經(jīng)典途徑[1]
二、ML385的研究應(yīng)用
1.ML385用于細(xì)胞氧化應(yīng)激研究 在多種細(xì)胞模型中，
ML385（AbMole，M8692）被廣泛用于研究氧化應(yīng)激條件下 Nrf2 信號(hào)通路的作用[2]。例如，在人AML細(xì)胞系MV4-11、 MOLM13中，ML385通過抑制Nrf2信號(hào)通路，降低了抗氧化基因（如HO-1、NQO1）的表達(dá)，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)ROS水平持續(xù)升高，脂質(zhì)過氧化增加，從而加劇細(xì)胞的氧化損傷[2]。還有研究發(fā)現(xiàn)，ML385通過抑制Nrf2/HO-1信號(hào)通路，可顯著降低細(xì)胞的抗氧化能力，增加脂質(zhì)過氧化物MDA含量，降低GSH水平[3]。
2014年，AbMole的兩款抑制劑分別被西班牙國家心血管研究中心和美國哥倫比亞大學(xué)用于動(dòng)物體內(nèi)實(shí)驗(yàn)，相關(guān)科研成果發(fā)表于頂刊 Nature 和 Nature Medicine。
2.ML385用于動(dòng)物模型氧化應(yīng)激研究 在動(dòng)物模型研究中，
ML385（AbMole，M8692）同樣展現(xiàn)出對(duì)氧化應(yīng)激相關(guān)過程的影響。在小鼠脊髓損傷（SCI）模型中，ML385被用作Nrf2抑制劑，以研究Nrf2信號(hào)通路在神經(jīng)保護(hù)中的作用。結(jié)果表明，ML385顯著削弱了抗氧化劑，如
Acacetin（AbMole，M4584），對(duì)氧化應(yīng)激和炎癥的緩解作用，表明Nrf2信號(hào)通路在SCI后的抗氧化防御中具有重要作用[4]。在小鼠腸道氧化應(yīng)激模型中，ML385被用于研究Nrf2信號(hào)通路在緩解氧化應(yīng)激中的作用。結(jié)果顯示，ML385顯著削弱了
鞣花酸（AbMole，M2252）對(duì)氧化應(yīng)激的緩解，降低了Nrf2、HO-1和NQO1的表達(dá)，增加了MDA水平[5]。
3.抗腫瘤研究
ML385（AbMole，M8692）在多種腫瘤模型中展現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性。在NSCLC模型中，ML385對(duì)KEAP1突變導(dǎo)致Nrf2功能增強(qiáng)的細(xì)胞具有特異性和選擇性[6]。此外，ML385還通過抑制PI3K-mTOR信號(hào)通路，抑制肺鱗狀細(xì)胞癌的生長[7]。這些研究表明，ML385可能是一種有前途的腫瘤抑制策略。此外，ML385在研究腫瘤細(xì)胞耐藥機(jī)制方面也發(fā)揮了作用，研究表明，ML385可以通過阻斷Nrf2/HO-1通路來抑制缺氧誘導(dǎo)的乳腺癌細(xì)胞（MDA-MB-231）對(duì)抑制劑的耐受[8]，ML385還能增強(qiáng)氧化應(yīng)激損傷和鐵死亡，逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞的耐受性[9]。
三、范例詳解 首都醫(yī)科大學(xué)朝陽醫(yī)院研究了Sirtuin 7（SIRT7）在高血壓小鼠腎臟損傷中的作用及其機(jī)制，特別是其在鐵死亡（ferroptosis）、腎纖維化和氧化應(yīng)激中的調(diào)控作用。研究結(jié)果表明，SIRT7通過調(diào)節(jié)KLF15/Nrf2信號(hào)通路，減輕高血壓引起的腎臟損傷和功能障礙。在這項(xiàng)研究中，AbMole的
ML385（AbMole，M8692）被用來驗(yàn)證Nrf2是否是SIRT7的關(guān)鍵下游靶點(diǎn)[10]。最終證實(shí)Sirtuin 7通過促進(jìn) KLF15/Nrf2 信號(hào)傳導(dǎo)減輕高血壓小鼠的腎鐵死亡、纖維化和損傷。
圖 2. Inhibition of Nrf2 by ML385 antagonized rhSIRT7 mediated protective roles of ferroptosis and partial EMT in Ang Ⅱ-stimulated mouse renal TECs[10]
AbMole是ChemBridge中國區(qū)官方指定合作伙伴。
參考文獻(xiàn)及鳴謝 [1] C. Tonelli, I. I. C. Chio, D. A. Tuveson, Transcriptional Regulation by Nrf2, Antioxidants & redox signaling 29(17) (2018) 1727-1745. [2] Xibao Yu, Yan Wang, Jiaxiong Tan, et al., Inhibition of NRF2 enhances the acute myeloid leukemia cell death induced by venetoclax via the ferroptosis pathway, Cell Death Discovery 10(1) (2024) 35. [3] Y. Liu, Y. Jia, C. Li, et al., [Dexmedetomidine attenuates heat stress-induced oncosis in human skeletal muscle cells by activating the Nrf2/Ho-1 pathway], Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao 45(3) (2025) 603-613. [4] X. Zhang, L. Xu, X. Chen, et al., Acacetin alleviates neuroinflammation and oxidative stress injury via the Nrf2/HO-1 pathway in a mouse model of spinal cord injury, Transl Neurosci 13(1) (2022) 483-494. [5] X. Zhang, S. Wang, Y. Wu, et al., Ellagic Acid Alleviates Diquat-Induced Jejunum Oxidative Stress in C57BL/6 Mice through Activating Nrf2 Mediated Signaling Pathway, Nutrients 14(5) (2022). [6] A. Singh, S. Venkannagari, K. H. Oh, et al., Small Molecule Inhibitor of NRF2 Selectively Intervenes Therapeutic Resistance in KEAP1-Deficient NSCLC Tumors, ACS chemical biology 11(11) (2016) 3214-3225. [7] L. Ji, N. Moghal, X. Zou, et al., The NRF2 antagonist ML385 inhibits PI3K-mTOR signaling and growth of lung squamous cell carcinoma cells, Cancer Med 12(5) (2023) 5688-5702. [8] Huan Yang, Wentian Zheng, Hehua Lin, et al., ML385 Suppresses Hypoxia-Induced Drug Resistance and Cancer Stemness of Breast Cancer Cells by Blocking the Nrf2/HO-1 Pathway, Pharmaceutical Chemistry Journal 58(10) (2025) 1506-1513. [9] L. Yan, H. Hu, L. Feng, et al., ML385 promotes ferroptosis and radiotherapy sensitivity by inhibiting the NRF2-SLC7A11 pathway in esophageal squamous cell carcinoma, Med Oncol 41(12) (2024) 309. [10] X. T. Li, J. W. Song, Z. Z. Zhang, et al., Sirtuin 7 mitigates renal ferroptosis, fibrosis and injury in hypertensive mice by facilitating the KLF15/Nrf2 signaling, Free radical biology & medicine 193(Pt 1) (2022) 459-473.
圖 1. Nrf2激活和調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄的經(jīng)典途徑[1]
二、ML385的研究應(yīng)用
1.ML385用于細(xì)胞氧化應(yīng)激研究 在多種細(xì)胞模型中，
ML385（AbMole，M8692）被廣泛用于研究氧化應(yīng)激條件下 Nrf2 信號(hào)通路的作用[2]。例如，在人AML細(xì)胞系MV4-11、 MOLM13中，ML385通過抑制Nrf2信號(hào)通路，降低了抗氧化基因（如HO-1、NQO1）的表達(dá)，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)ROS水平持續(xù)升高，脂質(zhì)過氧化增加，從而加劇細(xì)胞的氧化損傷[2]。還有研究發(fā)現(xiàn)，ML385通過抑制Nrf2/HO-1信號(hào)通路，可顯著降低細(xì)胞的抗氧化能力，增加脂質(zhì)過氧化物MDA含量，降低GSH水平[3]。
2014年，AbMole的兩款抑制劑分別被西班牙國家心血管研究中心和美國哥倫比亞大學(xué)用于動(dòng)物體內(nèi)實(shí)驗(yàn)，相關(guān)科研成果發(fā)表于頂刊 Nature 和 Nature Medicine。
2.ML385用于動(dòng)物模型氧化應(yīng)激研究 在動(dòng)物模型研究中，
ML385（AbMole，M8692）同樣展現(xiàn)出對(duì)氧化應(yīng)激相關(guān)過程的影響。在小鼠脊髓損傷（SCI）模型中，ML385被用作Nrf2抑制劑，以研究Nrf2信號(hào)通路在神經(jīng)保護(hù)中的作用。結(jié)果表明，ML385顯著削弱了抗氧化劑，如
Acacetin（AbMole，M4584），對(duì)氧化應(yīng)激和炎癥的緩解作用，表明Nrf2信號(hào)通路在SCI后的抗氧化防御中具有重要作用[4]。在小鼠腸道氧化應(yīng)激模型中，ML385被用于研究Nrf2信號(hào)通路在緩解氧化應(yīng)激中的作用。結(jié)果顯示，ML385顯著削弱了
鞣花酸（AbMole，M2252）對(duì)氧化應(yīng)激的緩解，降低了Nrf2、HO-1和NQO1的表達(dá)，增加了MDA水平[5]。
3.抗腫瘤研究
ML385（AbMole，M8692）在多種腫瘤模型中展現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性。在NSCLC模型中，ML385對(duì)KEAP1突變導(dǎo)致Nrf2功能增強(qiáng)的細(xì)胞具有特異性和選擇性[6]。此外，ML385還通過抑制PI3K-mTOR信號(hào)通路，抑制肺鱗狀細(xì)胞癌的生長[7]。這些研究表明，ML385可能是一種有前途的腫瘤抑制策略。此外，ML385在研究腫瘤細(xì)胞耐藥機(jī)制方面也發(fā)揮了作用，研究表明，ML385可以通過阻斷Nrf2/HO-1通路來抑制缺氧誘導(dǎo)的乳腺癌細(xì)胞（MDA-MB-231）對(duì)抑制劑的耐受[8]，ML385還能增強(qiáng)氧化應(yīng)激損傷和鐵死亡，逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞的耐受性[9]。
三、范例詳解 首都醫(yī)科大學(xué)朝陽醫(yī)院研究了Sirtuin 7（SIRT7）在高血壓小鼠腎臟損傷中的作用及其機(jī)制，特別是其在鐵死亡（ferroptosis）、腎纖維化和氧化應(yīng)激中的調(diào)控作用。研究結(jié)果表明，SIRT7通過調(diào)節(jié)KLF15/Nrf2信號(hào)通路，減輕高血壓引起的腎臟損傷和功能障礙。在這項(xiàng)研究中，AbMole的
ML385（AbMole，M8692）被用來驗(yàn)證Nrf2是否是SIRT7的關(guān)鍵下游靶點(diǎn)[10]。最終證實(shí)Sirtuin 7通過促進(jìn) KLF15/Nrf2 信號(hào)傳導(dǎo)減輕高血壓小鼠的腎鐵死亡、纖維化和損傷。
圖 2. Inhibition of Nrf2 by ML385 antagonized rhSIRT7 mediated protective roles of ferroptosis and partial EMT in Ang Ⅱ-stimulated mouse renal TECs[10]
AbMole是ChemBridge中國區(qū)官方指定合作伙伴。
參考文獻(xiàn)及鳴謝 [1] C. Tonelli, I. I. C. Chio, D. A. Tuveson, Transcriptional Regulation by Nrf2, Antioxidants & redox signaling 29(17) (2018) 1727-1745. [2] Xibao Yu, Yan Wang, Jiaxiong Tan, et al., Inhibition of NRF2 enhances the acute myeloid leukemia cell death induced by venetoclax via the ferroptosis pathway, Cell Death Discovery 10(1) (2024) 35. [3] Y. Liu, Y. Jia, C. Li, et al., [Dexmedetomidine attenuates heat stress-induced oncosis in human skeletal muscle cells by activating the Nrf2/Ho-1 pathway], Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao 45(3) (2025) 603-613. [4] X. Zhang, L. Xu, X. Chen, et al., Acacetin alleviates neuroinflammation and oxidative stress injury via the Nrf2/HO-1 pathway in a mouse model of spinal cord injury, Transl Neurosci 13(1) (2022) 483-494. [5] X. Zhang, S. Wang, Y. Wu, et al., Ellagic Acid Alleviates Diquat-Induced Jejunum Oxidative Stress in C57BL/6 Mice through Activating Nrf2 Mediated Signaling Pathway, Nutrients 14(5) (2022). [6] A. Singh, S. Venkannagari, K. H. Oh, et al., Small Molecule Inhibitor of NRF2 Selectively Intervenes Therapeutic Resistance in KEAP1-Deficient NSCLC Tumors, ACS chemical biology 11(11) (2016) 3214-3225. [7] L. Ji, N. Moghal, X. Zou, et al., The NRF2 antagonist ML385 inhibits PI3K-mTOR signaling and growth of lung squamous cell carcinoma cells, Cancer Med 12(5) (2023) 5688-5702. [8] Huan Yang, Wentian Zheng, Hehua Lin, et al., ML385 Suppresses Hypoxia-Induced Drug Resistance and Cancer Stemness of Breast Cancer Cells by Blocking the Nrf2/HO-1 Pathway, Pharmaceutical Chemistry Journal 58(10) (2025) 1506-1513. [9] L. Yan, H. Hu, L. Feng, et al., ML385 promotes ferroptosis and radiotherapy sensitivity by inhibiting the NRF2-SLC7A11 pathway in esophageal squamous cell carcinoma, Med Oncol 41(12) (2024) 309. [10] X. T. Li, J. W. Song, Z. Z. Zhang, et al., Sirtuin 7 mitigates renal ferroptosis, fibrosis and injury in hypertensive mice by facilitating the KLF15/Nrf2 signaling, Free radical biology & medicine 193(Pt 1) (2022) 459-473. 
