猶素化修飾（UFMylation）的基本過程、生物學功能及對疾病的影響_abio生物試劑品牌網
UFMylation的命名來源于泛素化（Ubiquitination）和泛素化樣修飾（Ubiquitin-like modification），它是一種相對較新的PTM類型，與泛素化類似，但涉及的泛素衍生物不同。UFMylation的發現擴展了我們對泛素系統多樣性和復雜性的理解。
UFMylation 的核心分子和酶系統
核心蛋白：UFM1
一種泛素樣蛋白，與泛素（Ubiquitin）有約 30% 的序列同源性，但三維結構更接近 SUMO。通過 C-末端甘氨酸 與靶蛋白的賴氨酸（Lys）殘基形成異肽鍵
酶級聯反應：
E1 激活酶：UBA5（Ubiquitin-like modifier activating enzyme 5），負責激活 UFM1
E2 結合酶：UFC1（UFM1-conjugating enzyme 1），將激活的 UFM1 轉移到 E3 連接酶。
E3 連接酶：UFL1（UFM1-specific ligase 1），介導 UFM1 與靶蛋白的特異性結合
去UFMylation酶：UFSP2（UFM1-specific protease 2），負責移除 UFM1 修飾
人類猶素化通路示意圖
UFMylation的基本過程
激活：UFM1首先通過UFM1激活酶（UFM1-activating enzyme, UBA5）被激活，形成UFM1-AMP復合物
結合：激活后的UFM1與UFM1結合酶（UFM1-conjugating enzyme, UBC）結合，形成UFM1-酰基化的復合物
轉移：UFM1隨后被轉移到目標蛋白上，形成UFMylated蛋白。這個過程通常需要UFM1連接酶（UFM1 ligase, UFL1）參與
UFM1通路、內質網應激與細胞命運之間的相互作用示意圖
猶素化途徑可以根據刺激和細胞背景控制不同的生理過程
A.UFM1通路通常與內質網應激反應相關，其表達受主要轉錄因子xbp1的控制。該通路的基因缺失在許多不同的背景下涉及ER依賴的細胞凋亡，其表達有助于應對藥物誘導的內質網應激。
B.血漿b細胞分化被LPS激活，LPS通過xbp1的表達誘導UFM1通路相互作用因子UFBP1的轉錄增加。UFBP1抑制傳感器IRE1和PERK的激活，作為一種反饋反應，促進內質網的擴張，允許免疫球蛋白的產生
C、在乳腺癌細胞系中，暴露于雌二醇（E2）促進核受體ERα與ASC1的相互作用和隨后的聚聚化。ASC1 猶素化形成一個支架來招募p300和SRC并激活細胞增殖。ASC1也是造血干細胞分化的關鍵調控因子，在基因小鼠模型中，猶素化的基因缺失與全血細胞減少相關。小結：猶素化途徑似乎通過減少或阻止內質網應激，或通過轉錄程序來調節細胞命運
UFMylation 的生物學功能
內質網相關蛋白質量控制
UFMylation 主要參與 內質網相關降解（ERAD, Endoplasmic Reticulum-Associated Degradation）：
當內質網（ER）中未折疊蛋白積累（內質網應激）時，UFMylation 被激活。
靶向修飾 核糖體蛋白（如 RPL26）和 ER 膜蛋白，促進錯誤折疊蛋白的降解。
與 UFBP1（UFM1-binding protein 1） 形成復合物，調控 ER 穩態。
核糖體生物合成與翻譯調控
UFMylation 修飾核糖體蛋白（如 RPL26），影響核糖體組裝和翻譯效率。
在小鼠中敲除 UFM1 會導致胚胎致死，表明其對發育至關重要。
DNA 損傷修復與細胞周期調控
UFMylation 參與 DNA 損傷響應，例如通過修飾 C53（也稱為 CDK5RAP3），調控 ATM/ATR 信號通路。
與細胞周期檢查點（如 G2/M 期阻滯）相關。
其他功能
可能參與線粒體功能、自噬和免疫調控，但機制尚待闡明
UFMylation 與疾病
癌癥
UFMylation 失調與多種癌癥相關：
乳腺癌：UFL1 缺失導致基因組不穩定和腫瘤發生。
白血病：UBA5 突變與骨髓增生異常綜合征（MDS）相關。
可能通過調控 ER 應激和 DNA 修復影響腫瘤進展。
神經系統疾病
小鼠模型中 UFM1 缺失導致小腦發育異常和運動障礙。
與帕金森病、阿爾茨海默病等神經退行性疾病中的蛋白穩態失衡相關。
血液系統疾病
UFSP2 突變 導致隱性遺傳性血液疾病（如先天性紅細胞生成異常性貧血）。
不同癌癥中涉及的猶素化相關基因
斯達特提供特異性抗體和瓊脂糖珠用于猶素化研究。
多抗：K-ε-GV Rabbit Polyclonal Antibody（貨號：S0B1323）
單抗：Anti-K-ε-GV Agarose Beads（貨號：S0F0013）
數據展示：
ELISA binding assay shows K-ε-GV Rabbit Polyclonal Antibody specifically binds to K-ε-GV peptide
參考文獻
1.http://dx.doi.org/10.1016/j.gpb.2016.04.001
杭州斯達特(www.starter-bio.com)志在為全球生命科學行業提供優質的抗體、蛋白、試劑盒等產品及研發服務。依托多個開發平臺：重組兔單抗、重組鼠單抗、快速鼠單抗，重組蛋白開發平臺（E.coli,CHO,HEK293,Insect Cells），已正式通過歐盟98/79/EC認證、ISO9001認證ISO13485。
