RAP-seq技術(shù)――無需特異性抗體,高效解析RNA-蛋白互作調(diào)控網(wǎng)絡(luò)_abio生物試劑品牌網(wǎng)
藍(lán)景科信RAP-seq技術(shù):顛覆傳統(tǒng)的互作研究方案
RNA親和純化測序(RNA Affinity Purification Sequencing, RAP-seq) 是藍(lán)景科信自主研發(fā)的創(chuàng)新技術(shù),通過體外重組蛋白表達(dá)-RNA親和捕獲-高通量測序的全流程設(shè)計,實(shí)現(xiàn)了RBP結(jié)合RNA的高效鑒定。
技術(shù)流程:
1. 重組蛋白制備:體外表達(dá)帶標(biāo)簽(如HaloTag)的目標(biāo)RBP;
2. RNA親和純化:重組蛋白與總RNA孵育,特異性捕獲互作RNA;
3. 高通量測序和分析:分離結(jié)合RNA,構(gòu)建文庫并測序,解析互作轉(zhuǎn)錄本。
RAP-seq vs 傳統(tǒng)技術(shù):三大優(yōu)勢
RAP-seq的多維應(yīng)用場景 ?
植物逆境應(yīng)答:解析RBP在干旱、鹽堿、高溫等脅迫下的調(diào)控網(wǎng)絡(luò); ??
發(fā)育生物學(xué):追蹤胚胎發(fā)育、器官分化中的RNA-蛋白互作動態(tài); ??
疾病機(jī)制研究:篩選癌癥、神經(jīng)退行性疾病中異常表達(dá)的RBP及其靶RNA; ??
作物育種:鑒定調(diào)控產(chǎn)量、品質(zhì)的關(guān)鍵RBP,輔助分子育種。
應(yīng)用案例:RAP-seq在植物逆境研究中的應(yīng)用案例一:胡楊耐鹽機(jī)制的分子解碼
文章標(biāo)題:Populus euphratica GRP2 Interacts with Target mRNAs to Negatively Regulate Salt Tolerance by Interfering with Photosynthesis, Na+, and ROS Homeostasis
期刊:International journal of molecular Sciences
技術(shù)應(yīng)用:利用RAP-seq鑒定胡楊GRP2蛋白結(jié)合的mRNA,發(fā)現(xiàn)其通過靶向光合作用相關(guān)基因(如PETC、RBCMT)和抗氧化酶基因(SOD[Mn]、CDSP32),抑制耐鹽相關(guān)通路,揭示GRP2作為負(fù)調(diào)控因子的分子機(jī)制。案例二:楊樹耐旱基因的互作網(wǎng)絡(luò)解析
文章標(biāo)題:Rare variations within the serine/arginine-rich splicing factor PtoRSZ21 modulate stomatal size to determine drought tolerance in Populus
期刊:New Phytologist
技術(shù)應(yīng)用:RAP-seq揭示PtoRSZ21蛋白直接結(jié)合自噬相關(guān)基因PtoATG2的mRNA,通過可變剪接調(diào)控氣孔發(fā)育,證明該蛋白通過重塑RNA互作網(wǎng)絡(luò)增強(qiáng)耐旱性。





