一、服務內容

抗原表位（EPItope）也稱為抗原決定簇（Antigenic Determinant），是抗原分子表面或內部能夠被免疫系統（特別是抗體、B細胞受體或T細胞受體）特異性識別并結合的小部分區域或特定結構。抗原表位通常很小，只包含幾個到十幾個氨基酸殘基（蛋白抗原）或其他化學基團。一個抗原分子上可以存在多個相同或不同的表位。抗體通過精確匹配其結合位點（抗體上的互補位）來識別特定的表位。這種識別具有高度的特異性。

HDX-MS（氫氘交換質譜）通過監測蛋白抗原在結合抗體前后的氫氘交換速率變化，定位與抗體結合的抗原表位。該技術無需對樣本進行結晶或重標，可在天然溶液狀態下精準分析出抗原表位，為抗體藥物開發、疫苗設計及免疫學研究提供關鍵數據支持。

百蓁生物提供基于HDX-MS的一站式抗原表位分析服務

二、實驗流程：

圖1. 實驗流程示意圖

三、服務優勢： 

經驗豐富：5年+專業團隊經驗，100+成功項目，助力發表10+高分文章。

預實驗保障：獨,家免費定制化預實驗，確保正式實驗高效推進。

深度數據解析：自主PEAKS?軟件平臺精準分析，提升肽段覆蓋率和數據準確性。

全流程優化：一站式服務+人工譜圖校正，保證結果高重現性、高準確性和高穩定性。

可視化呈現：豐富圖表結合pyMOL/Chimera蛋白結構渲染，提升結果直觀性與可讀性。

圖2. HDX-MS結果展示形式

四、樣本要求： 

五、案例展示：
腦膜炎奈瑟菌（Neisseria meningitidis）是一種引起細菌性腦膜炎的重要病原體。其表面的因子H結合蛋白（fHbp）是開發腦膜炎疫苗的關鍵抗原之一。了解人多克隆抗體（polyclonal antibodies）與fHbp抗原的結合表位對于優化疫苗設計和提高免疫反應具有重要意義。本研究通過HDX-MS方法，系統分析了人多克隆抗體與fHbp抗原結合后引起的氫氘交換速率變化，成功鑒定出fHbp上被抗體識別的關鍵抗原表位區域，不僅揭示了疫苗誘導的免疫應答的分子基礎，還為優化疫苗設計提供了重要依據。該研究證實HDX-MS是研究多克隆抗體表位的有效工具，不僅克服了傳統方法在研究復雜多克隆抗體應答時的局限性，同時也展示了該技術在疫苗研發領域的應用價值，為理解疫苗誘導的免疫保護機制以及開發更有效的腦膜炎疫苗提供了新的研究思路和技術手段。

圖3. HDX-MS分析多抗抗原表位流程

圖4. HDX-MS揭示多克隆抗體與抗原的結合表位