CDX2 的特性
CDX2 隸屬于尾型同源框基因家族，于腸上皮細(xì)胞內(nèi)特異性表達(dá)。其基因全長(zhǎng)在 22 至 23kb 之間，定位于 13 號(hào)染色體，由 3 個(gè)外顯子與 2 個(gè)內(nèi)含子精妙構(gòu)成。所編碼產(chǎn)生的 CDX2 蛋白包含 311 個(gè)氨基酸，憑借獨(dú)特的螺旋 - 環(huán) - 螺旋結(jié)構(gòu)，精準(zhǔn)結(jié)合至 DNA 相應(yīng)區(qū)域，以轉(zhuǎn)錄因子身份調(diào)控基因表達(dá)，對(duì)維持腸上皮細(xì)胞正常形態(tài)與功能意義非凡。從細(xì)胞層面來(lái)看，它如同一位精準(zhǔn)的 “指揮官”，把控著腸上皮細(xì)胞增殖與分化的平衡，確保腸道組織有序運(yùn)作。

CDX2 在結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展中的作用
大量研究證據(jù)表明，CDX2 在結(jié)直腸癌進(jìn)程中展現(xiàn)出腫瘤抑制基因的特性。在小鼠實(shí)驗(yàn)模型里，CDX2 純合缺失會(huì)致使生長(zhǎng)期小鼠死亡，而雜合缺失則易引發(fā)錯(cuò)構(gòu)瘤性息肉及管狀腺瘤形成，為其在腫瘤抑制方面提供了初步的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)依據(jù)。深入到分子機(jī)制層面，在結(jié)直腸癌中活躍的 Wnt 信號(hào)傳導(dǎo)途徑與 CDX2 存在復(fù)雜的交互作用。

當(dāng) Wnt 信號(hào)通路激活且伴隨 SOX9 高表達(dá)時(shí)，CDX2 的表達(dá)顯著下降甚至缺失。CDX2 可聯(lián)合 CDX1 通過(guò)阻斷 Wnt 通路下游 β - catenin／TCF 轉(zhuǎn)錄活化，從而有效抑制結(jié)腸癌細(xì)胞增殖。此外，CDX2 還能通過(guò)抑制 Akt 和 GSK - 3β 的磷酸化，降低 SnAIl 表達(dá)、β - catenin 的穩(wěn)定及核移位，并且直接與 PTEN 啟動(dòng)子結(jié)合并反式激活其表達(dá)，從多維度拮抗大腸癌 PI3K/Akt 活性，全方位抑制腫瘤的發(fā)生發(fā)展。

CDX2 作為預(yù)后指標(biāo)

1. 在 Ⅱ 期結(jié)直腸癌中的關(guān)鍵意義
Ⅱ 期結(jié)直腸癌患者的病情處于一個(gè)微妙階段，癌灶侵犯結(jié)腸壁甚至周?chē)M織器官，但尚未累及淋巴結(jié)。多數(shù)患者可通過(guò)手術(shù)切除癌灶，然而仍有 15% - 20% 的患者面臨腫瘤復(fù)發(fā)與因轉(zhuǎn)移性腫瘤死亡的風(fēng)險(xiǎn)。傳統(tǒng)針對(duì) Ⅱ 期腸癌高危因素的判斷多依賴于非生物學(xué)指標(biāo)，如術(shù)后病理的未分化或低分化、腫瘤脈管浸潤(rùn)或神經(jīng)侵犯、術(shù)前腸梗阻、術(shù)中病理活檢淋巴結(jié)少于 12 枚以及局部腸穿孔等。

但一項(xiàng)發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》的重要研究扭轉(zhuǎn)了這一局面。研究團(tuán)隊(duì)對(duì)超 2000 例結(jié)腸癌患者數(shù)據(jù)深度挖掘，發(fā)現(xiàn) 16 個(gè)表達(dá)缺乏的基因與高水平腫瘤干細(xì)胞相關(guān)，其中 CDX2 基因脫穎而出。在結(jié)腸癌患者中，CDX2 表達(dá)缺乏比例為 4.1%（87/2115）。進(jìn)一步對(duì) 466 例患者生存率評(píng)估顯示，CDX2 陰性患者結(jié)腸癌復(fù)發(fā)與死亡風(fēng)險(xiǎn)遠(yuǎn)高于陽(yáng)性患者，免疫組化數(shù)據(jù)直觀呈現(xiàn)：CDX2 陰性表達(dá)的 5 年 OS 率僅為 6.9%，而陽(yáng)性者高達(dá) 93.1%。后續(xù)對(duì)多個(gè)隊(duì)列共 669 例 Ⅱ 期直腸癌患者和 1228 例 Ⅲ 期直腸癌患者分析表明，II 期腸癌 CDX2 表達(dá)陰性的 5 年 OS 率在 49% - 51%，陽(yáng)性者則為 80% - 87%。更關(guān)鍵的是，對(duì)于 CDX2 陰性患者，術(shù)后化療顯著改善了 DFS（Ⅱ 期：91% vs. 56%；Ⅲ 期：74% vs. 34%），充分彰顯了 CDX2 在 Ⅱ 期結(jié)直腸癌預(yù)后判斷與治療決策中的重要價(jià)值。

2. 在晚期結(jié)直腸癌中的預(yù)后指示
回顧性研究納入 78 例 III/IV 期結(jié)直腸癌病人，其中 CDX2 陽(yáng)性比例為 74.4%（58/78），陰性比例為 19.2%（15/78）。生存結(jié)果分析清晰顯示，CDX2 陰性者的 OS 較陽(yáng)性者明顯縮短，分別為 27.8 個(gè)月與 36.4 個(gè)月。在 34 例轉(zhuǎn)移性 CRC 中，CDX2 陰性患者的 mOS 僅 4 個(gè)月，而陽(yáng)性者可達(dá) 13.8 個(gè)月，凸顯了 CDX2 陰性的轉(zhuǎn)移性 CRC 預(yù)后更差。Kristine Aaseb? 等人針對(duì) 452 例不可切除的 CRC 病例回顧性研究發(fā)現(xiàn)，CDX2 表達(dá)缺失率為 19%（87/452）。亞組分析揭示 CDX2 缺失與 BRAF 突變、微衛(wèi)星不穩(wěn)定性、分化差緊密相關(guān)，與 KRAS 突變呈負(fù)相關(guān)。CDX2 缺失患者接受一線化療的中位 PFS 和 OS 分別為 4 個(gè)月和 10 個(gè)月，遠(yuǎn)低于 CDX2 表達(dá)患者的 9 個(gè)月和 24 個(gè)月。同時(shí)，CDX2 缺失患者一線聯(lián)合化療立即進(jìn)展比例高達(dá) 35%，而表達(dá)患者僅為 10%。多因素分析明確 CDX2 缺失和 BRAFmut 是 OS 預(yù)后不良的獨(dú)立標(biāo)志。

CDX2 臨床應(yīng)用的展望
鑒于 CDX2 在結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展機(jī)制中的關(guān)鍵作用，以及在不同分期結(jié)直腸癌預(yù)后判斷中的顯著價(jià)值，將其納入常規(guī)病理檢測(cè)范圍具有緊迫性與必要性。尤其在 Ⅱ 期腸癌診療中，CDX2 可能應(yīng)成為決定患者是否需要接受術(shù)后輔助化療的重要生物學(xué)指標(biāo)，幫助醫(yī)生更精準(zhǔn)地制定個(gè)性化治療方案，避免過(guò)度治療或治療不足，為結(jié)直腸癌患者帶來(lái)更多生存希望，推動(dòng)結(jié)直腸癌診療水平邁向新高度。

產(chǎn)品信息


參考文獻(xiàn)
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