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空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)助力揭示大腦CLA區(qū)域參與協(xié)調(diào)致幻體驗_abio生物試劑品牌網(wǎng)

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文章詳情 


文章題目:Claustrum and dorsal endoPIriform cortex complex cell-identity is determined by Nurr1 and regulates hallucinogenic-like states in mice
發(fā)表時間:2024.09
期刊名稱:Nature Communications
影響因子:16.6
實驗平臺:10x空間轉(zhuǎn)錄組測序、電生理、ISH、RNAscope、免疫熒光、Bulk RNA-sequencing


研究背景 

屏狀核/背側(cè)內(nèi)嗅皮層復(fù)合體(CLA)是負(fù)責(zé)感知意識的主要大腦區(qū)域,在注意力控制、慢波睡眠、抑郁樣行為和疼痛處理等方面中起關(guān)鍵作用。CLA區(qū)域特征為高表達(dá)Nurr1轉(zhuǎn)錄因子(CLA的細(xì)胞識別標(biāo)記),但目前對于Nurr1在該區(qū)域的作用尚不清楚。本研究通過基因敲除生成了CLA神經(jīng)元中缺乏Nurr1的小鼠模型,以探究Nurr1在CLA中的作用。


研究結(jié)果概述 

本研究通過空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析發(fā)現(xiàn),在Nurr1缺失小鼠中CLA區(qū)域基因表達(dá)譜發(fā)生改變,同時伴隨著CLA中各聚類分群空間位置的變化。此外,通過結(jié)合10x 空間轉(zhuǎn)錄組和原位雜交技術(shù)結(jié)果,還發(fā)現(xiàn)多個CLA特異性基因(如Gnb4、Rgs12、Oprk1等)在Nurr1基因敲除小鼠中顯著下調(diào)。在后續(xù)研究中,研究人員利用逆行AAV發(fā)現(xiàn),雖然多個CLA特異性基因發(fā)生了顯著改變,但Nurr1缺失并未影響CLA皮層投射神經(jīng)元的完整性。

Fig1. 10x空間轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析

Nurr1缺失會引起CLA5HT2AR和κOR受體在表達(dá)減少,從而影響這些受體介導(dǎo)的信號通路。研究人員進(jìn)一步利用藥理學(xué)功能超聲技術(shù),觀察了Nurr1缺失小鼠在5HT2R和κOR受體激動劑作用下的腦血容量(CBV)和功能連接(FC)的改變。結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩種受體激動劑均可降低前額葉皮層(PFC)的CBV信號,并增加PFC和感覺運動網(wǎng)絡(luò)SM之間的FC,但這些效應(yīng)在Nurr1缺失小鼠中減弱,表明CLA可能是介導(dǎo)致幻覺狀態(tài)的連接性變化的關(guān)鍵腦區(qū)。

文章小結(jié) 

本研究通過結(jié)合多種空間技術(shù)、電生理以及遺傳學(xué)技術(shù),觀察了這些小鼠模擬人類幻覺狀態(tài)的腦活動變化,發(fā)現(xiàn)在CLA Nurr1缺失的小鼠中,CLA中許多特異性基因的表達(dá)降低,但并未影響小鼠在特定行為任務(wù)中的表現(xiàn)。值得注意的是,CLA Nurr1缺失引起PFC腦血流量減少、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)間功能連接增強(qiáng)以及全局一致性降低(與人類的幻覺體驗相關(guān)),進(jìn)一步說明了Nurr1的缺失并不直接抑制CLA的功能,而是通過引起大規(guī)模轉(zhuǎn)錄變化來限制CLA對其他腦區(qū)的調(diào)節(jié)作用。

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