高通量篩選平臺助肽―人類白細(xì)胞抗原pHLA靶向藥物安全評估_abio生物試劑品牌網(wǎng)
高通量篩選平臺 ValidaTe 助力肽 - 人類白細(xì)胞抗原pHLA靶向藥物安全評估
--德國M2 點樣儀實現(xiàn)微腔芯片的高精準(zhǔn)加樣
T 細(xì)胞受體（T-cell receptor, TCR）療法、雙特異性 T 細(xì)胞銜接器（bispecific T-cell engagers, BiTE）等基于肽 - 人類白細(xì)胞抗原（peptide-human leukocyte antigen, pHLA）的免疫治療手段，已逐步在癌癥領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力，精準(zhǔn)評估藥物與 pHLA 的結(jié)合特異性成為臨床前安全評估的關(guān)鍵。然而，僅HLA-I類分子的免疫肽組約至少15 萬種 pHLA 復(fù)合物，傳統(tǒng)技術(shù)如生物層干涉術(shù)（biolayer interferometry, BLI）、微陣列芯片SPR等，單次僅能最多檢測96種相互作用，通量低、耗時久，極大的脫靶風(fēng)險。因此，開發(fā)超高通量的篩選方法，對于確保 pHLA 靶向治療藥物的安全性和有效性，具有重要的臨床意義。
2023 年 3 月，BioCopy 公司聯(lián)合 Immatics Biotechnologies公司在《Scientific Reports》發(fā)表題為《An ultra-high-throughput screen for the evaluation of peptide HLA-Binder interactions》的文章。在該研究中，構(gòu)建了一種高通量篩選平臺ValidaTe，通過穩(wěn)定化 pHLA 分子、聚二甲基硅氧烷（polydimethylsiloxan, PDMS）微腔芯片與單色反射干涉技術(shù)（highSCORE）的結(jié)合，實現(xiàn)對 TCR 與超 500 種 pHLA 復(fù)合物相互作用的大規(guī)模篩選分析。
實驗方法如下：
1.肽庫制備與微腔芯片預(yù)處理
圖1肽-pHLA微腔芯片的實驗流程圖
（1）不同的多肽被點樣至微腔芯片的獨立微腔中，（2）多肽溶液干燥，（3）陣列可長期儲存（4）將生物素化的 HLA 分子點樣至各個微腔中發(fā)生復(fù)合物形成反應(yīng)，（5）復(fù)合物通過生物素 - 鏈霉親和素相互作用轉(zhuǎn)移至鏈霉親和素（SA）修飾的基底上，（6）用于不同分析物的無標(biāo)記分析，（7）結(jié)合曲線中確定動力學(xué)參數(shù)。
3.超高通量結(jié)合動力學(xué)檢測
圖2 a） 從 highSCORE 和 BLI 測量獲得的KD值之間的相關(guān)性；BLI WTKD值顯示為藍(lán)色虛線，highSCORE WTKD表示為綠色虛線，箭頭突出顯示突出的點，灰色的點被排除在線性擬合之外。（b） highSCORE（綠色）和 BLI（藍(lán)色）測量的log10(KD)值的直方圖；BLI WTKD值顯示為藍(lán)色虛線，highSCORE WTKD表示為綠色虛線。
研究結(jié)論:
1.技術(shù)突破：ValidaTe 平臺通過微腔芯片與自動化點樣技術(shù)（M2-Automation 非接觸式皮升級／納升級點樣儀iOne），解決了傳統(tǒng)微陣列中 pHLA 復(fù)合物穩(wěn)定性差、材料消耗高的難題，單次實驗可處理超 500 種不同 pHLA 復(fù)合物，未來優(yōu)化后有望突破 1000 種。
2.效率革命：相較于 BLI 的單次 96 通量得到的數(shù)據(jù)集，ValidaTe 實現(xiàn)650 倍提升，結(jié)合曲線生成速度從小時級縮短至分鐘級，大幅降低時間與材料成本（單 spot 材料消耗僅為傳統(tǒng)方法的 1/1000）。
3.應(yīng)用價值：成功解析 TCR 與 pHLA 的結(jié)合特異性，定位關(guān)鍵氨基酸位點，為藥物設(shè)計提供精準(zhǔn)靶點，推動臨床前脫靶風(fēng)險評估進入 “全譜篩查” 時代。
技術(shù)前景與展望
該平臺已實現(xiàn)商業(yè)化服務(wù)（BioCopy），可定制化篩選多種 HLA 亞型及治療性分子（如 TCR 抗體、BiTE），適用于制藥企業(yè)、科研機構(gòu)的早期藥物開發(fā)。未來計劃拓展至細(xì)胞水平檢測與復(fù)合物穩(wěn)定性分析，助力更多創(chuàng)新型免疫療法安全落地。
更多信息請參考原文： https://www.nature.com/articles/s41598-023-32384-z
M2-automation位于德國，專注于提供納升-皮升級超微量點樣生物芯片應(yīng)用領(lǐng)域的解決方案及服務(wù)。自公司成立即以來，20年始終致力于開發(fā)高精度高靈活性生物樣品噴點液體處理平臺，
M2系列產(chǎn)品采用接觸式/非接觸式點樣技術(shù)，可輕松實現(xiàn)包括但不限于納米柱、微陣列、微針等各種標(biāo)準(zhǔn)化和個性化生物芯片制備，廣泛應(yīng)用于微流控、生物傳感器、臨床快檢（POCT）等領(lǐng)域。
環(huán)亞生物，生命科學(xué)產(chǎn)品全國性代理商，具備完善的公司運營、產(chǎn)品管理、營銷、售前技術(shù)支持和售后維修體系。環(huán)亞生物作為M2-automation大中華區(qū)代理商，負(fù)責(zé)相關(guān)產(chǎn)品大中華區(qū)的營銷和售后支持。
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環(huán)亞生物科技有限公司
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--德國M2 點樣儀實現(xiàn)微腔芯片的高精準(zhǔn)加樣
T 細(xì)胞受體（T-cell receptor, TCR）療法、雙特異性 T 細(xì)胞銜接器（bispecific T-cell engagers, BiTE）等基于肽 - 人類白細(xì)胞抗原（peptide-human leukocyte antigen, pHLA）的免疫治療手段，已逐步在癌癥領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力，精準(zhǔn)評估藥物與 pHLA 的結(jié)合特異性成為臨床前安全評估的關(guān)鍵。然而，僅HLA-I類分子的免疫肽組約至少15 萬種 pHLA 復(fù)合物，傳統(tǒng)技術(shù)如生物層干涉術(shù)（biolayer interferometry, BLI）、微陣列芯片SPR等，單次僅能最多檢測96種相互作用，通量低、耗時久，極大的脫靶風(fēng)險。因此，開發(fā)超高通量的篩選方法，對于確保 pHLA 靶向治療藥物的安全性和有效性，具有重要的臨床意義。
2023 年 3 月，BioCopy 公司聯(lián)合 Immatics Biotechnologies公司在《Scientific Reports》發(fā)表題為《An ultra-high-throughput screen for the evaluation of peptide HLA-Binder interactions》的文章。在該研究中，構(gòu)建了一種高通量篩選平臺ValidaTe，通過穩(wěn)定化 pHLA 分子、聚二甲基硅氧烷（polydimethylsiloxan, PDMS）微腔芯片與單色反射干涉技術(shù)（highSCORE）的結(jié)合，實現(xiàn)對 TCR 與超 500 種 pHLA 復(fù)合物相互作用的大規(guī)模篩選分析。
實驗方法如下：
1.肽庫制備與微腔芯片預(yù)處理
- 肽合成：制備 127 種多肽（含野生型及單氨基酸突變體），經(jīng)高效液相色譜HPLC純化后溶于二甲基亞砜（DMSO）/ 水（5%/95%），濃度 200 μg/ml。
- 微腔芯片（聚二甲基硅氧烷，PDMS 材質(zhì)）：使用M2-Automation 非接觸式皮升級／納升級點樣儀iOne，將 300 pl 肽溶液精準(zhǔn)點樣至 5k-PDMS 芯片的 5226 個微腔中（單個微腔體積 500 pL，直徑 150 μm，間距 50 μm）。（圖1）
- 干燥與存儲：室溫干燥后，芯片于 4℃保存，穩(wěn)定期可達(dá)數(shù)月。
- pHLA 純化制備：表達(dá)含二硫鍵穩(wěn)定化修飾的人類白細(xì)胞抗原 A02:01（human leukocyte antigen A02:01, HLA-A*02:01）重鏈與 β2 微球蛋白（β2-microglobulin, β2m），體外復(fù)性后經(jīng)生物素化修飾（BirA 酶標(biāo)記），終濃度 200 μg/ml。
- 肽-pHLA-微腔芯片：通過M2-Automation 非接觸式皮升級／納升級點樣儀iOne，向含肽微腔中點樣 900 pl HLA 溶液。孵育后，pHLA 復(fù)合物通過生物素 - 鏈霉親和素（streptavidin, SA）相互作用，轉(zhuǎn)移至預(yù)活化的 3D 鏈霉親和素修飾玻璃片（highSCORE 芯片）。（圖1）
圖1肽-pHLA微腔芯片的實驗流程圖
（1）不同的多肽被點樣至微腔芯片的獨立微腔中，（2）多肽溶液干燥，（3）陣列可長期儲存（4）將生物素化的 HLA 分子點樣至各個微腔中發(fā)生復(fù)合物形成反應(yīng)，（5）復(fù)合物通過生物素 - 鏈霉親和素相互作用轉(zhuǎn)移至鏈霉親和素（SA）修飾的基底上，（6）用于不同分析物的無標(biāo)記分析，（7）結(jié)合曲線中確定動力學(xué)參數(shù)。
3.超高通量結(jié)合動力學(xué)檢測
- 分析物制備：可溶性高親和力 TCR 分子梯度稀釋至 16-480 nM。
- highSCORE 檢測：將肽-pHLA 微腔芯片置于高通量反射干涉儀中，依次進行基線校正（180 s）、結(jié)合（250-500 s）、解離（300-600 s）檢測，流速 2 μL/s，單次運行生成 5226 條結(jié)合曲線。
- 數(shù)據(jù)擬合：采用 1:1 結(jié)合模型擬合動力學(xué)參數(shù)（結(jié)合速率常數(shù)kass、解離速率常數(shù)kdiss、平衡解離常數(shù)KD），6 次重復(fù)實驗累計獲得超 3 萬條有效曲線。
- BLI 對照實驗：使用 Octet RED384 系統(tǒng)，檢測相同 pHLA-TCR 相互作用，對比發(fā)現(xiàn) ValidaTe 平臺數(shù)據(jù)集通量提升650 倍，且KD值相關(guān)性良好（R2>0.85），驗證了新技術(shù)的準(zhǔn)確性。(圖2)
圖2 a） 從 highSCORE 和 BLI 測量獲得的KD值之間的相關(guān)性；BLI WTKD值顯示為藍(lán)色虛線，highSCORE WTKD表示為綠色虛線，箭頭突出顯示突出的點，灰色的點被排除在線性擬合之外。（b） highSCORE（綠色）和 BLI（藍(lán)色）測量的log10(KD)值的直方圖；BLI WTKD值顯示為藍(lán)色虛線，highSCORE WTKD表示為綠色虛線。
研究結(jié)論:
1.技術(shù)突破：ValidaTe 平臺通過微腔芯片與自動化點樣技術(shù)（M2-Automation 非接觸式皮升級／納升級點樣儀iOne），解決了傳統(tǒng)微陣列中 pHLA 復(fù)合物穩(wěn)定性差、材料消耗高的難題，單次實驗可處理超 500 種不同 pHLA 復(fù)合物，未來優(yōu)化后有望突破 1000 種。
2.效率革命：相較于 BLI 的單次 96 通量得到的數(shù)據(jù)集，ValidaTe 實現(xiàn)650 倍提升，結(jié)合曲線生成速度從小時級縮短至分鐘級，大幅降低時間與材料成本（單 spot 材料消耗僅為傳統(tǒng)方法的 1/1000）。
3.應(yīng)用價值：成功解析 TCR 與 pHLA 的結(jié)合特異性，定位關(guān)鍵氨基酸位點，為藥物設(shè)計提供精準(zhǔn)靶點，推動臨床前脫靶風(fēng)險評估進入 “全譜篩查” 時代。
技術(shù)前景與展望
該平臺已實現(xiàn)商業(yè)化服務(wù)（BioCopy），可定制化篩選多種 HLA 亞型及治療性分子（如 TCR 抗體、BiTE），適用于制藥企業(yè)、科研機構(gòu)的早期藥物開發(fā)。未來計劃拓展至細(xì)胞水平檢測與復(fù)合物穩(wěn)定性分析，助力更多創(chuàng)新型免疫療法安全落地。
更多信息請參考原文： https://www.nature.com/articles/s41598-023-32384-z
M2-automation位于德國，專注于提供納升-皮升級超微量點樣生物芯片應(yīng)用領(lǐng)域的解決方案及服務(wù)。自公司成立即以來，20年始終致力于開發(fā)高精度高靈活性生物樣品噴點液體處理平臺，
M2系列產(chǎn)品采用接觸式/非接觸式點樣技術(shù)，可輕松實現(xiàn)包括但不限于納米柱、微陣列、微針等各種標(biāo)準(zhǔn)化和個性化生物芯片制備，廣泛應(yīng)用于微流控、生物傳感器、臨床快檢（POCT）等領(lǐng)域。
環(huán)亞生物，生命科學(xué)產(chǎn)品全國性代理商，具備完善的公司運營、產(chǎn)品管理、營銷、售前技術(shù)支持和售后維修體系。環(huán)亞生物作為M2-automation大中華區(qū)代理商，負(fù)責(zé)相關(guān)產(chǎn)品大中華區(qū)的營銷和售后支持。
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