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文獻解讀：引起酒精使用障礙和抑郁癥共患的分子機制研究_abio生物試劑品牌網(wǎng)

abiopp1年前 (2025-06-04)未命名160

2025年5月27日廈門大學醫(yī)學院神經(jīng)科學研究所張杰教授團隊在Molecular Psychiatry雜志發(fā)表文章揭示了杏仁核抑制性神經(jīng)元Menin蛋白引起酒精使用障礙和抑郁癥共患的分子機制。

1、敲除杏仁核抑制性神經(jīng)元MEN1引起酒精偏好和抑郁樣行為
8周齡雄性小鼠進行2周的10%酒精自由攝入實驗，根據(jù)酒精攝入量將小鼠分為高酒精攝入雄性小鼠（酒精偏好率大于60%）和低酒精攝入雄性小鼠（酒精偏好率小于40%）。與低酒精攝入雄性小鼠相比，高酒精攝入雄性小鼠在懸尾實驗和強迫游泳實驗中不動時間增多，糖水消耗減少，即存在抑郁樣行為。在雌性小鼠也存在類似的現(xiàn)象：高酒精攝入雌性小鼠存在抑郁樣行為。

單細胞測序實驗發(fā)現(xiàn)高酒精攝入小鼠杏仁核腦區(qū)差異性共同表達的基因為MEN1。分子實驗證實酒精攝入小鼠杏仁核MEN1蛋白表達降低。特異性敲除杏仁核抑制性神經(jīng)元MEN1可促進小鼠在10%酒精自由攝入實驗中的酒精攝入，并能加重抑郁樣行為，敲除杏仁核興奮性神經(jīng)元MEN1并不引起類似變化。

圖1、高酒精攝入雌性小鼠存在抑郁樣行為

2、Menin調(diào)控GABA轉(zhuǎn)運體GAT1蛋白促進GABA的清除
GABA轉(zhuǎn)運體在GABA的清除過程中發(fā)揮重要作用。研究人員檢測了多個GABA轉(zhuǎn)運體，發(fā)現(xiàn)在高酒精攝入小鼠中杏仁核GABA轉(zhuǎn)運體GAT1下調(diào)最為顯著。敲除Menin蛋白后GAT1蛋白水平也降低，過表達Menin蛋白后GAT1蛋白水平也升高。此外，Menin可直接與編碼GAT1蛋白的基因啟動子區(qū)域進行直接結(jié)合。特異性敲除杏仁核抑制性神經(jīng)元MEN1后GABA能電流和自發(fā)性抑制性突觸后電流增強。

圖2、Menin調(diào)控GABA轉(zhuǎn)運體GAT1蛋白促進GABA的清除

3、MEN1-GAT1信號調(diào)控酒精成癮和抑郁癥共患
過表達杏仁核抑制性神經(jīng)元MEN1后可顯著降低酒精偏好，減少高酒精攝入小鼠的比例，減少在懸尾實驗和強迫游泳實驗中不動時間，增加糖水消耗，發(fā)揮抗抑郁作用，在給與GAT1蛋白抑制劑后可阻斷上述抗抑郁作用。進一步實驗發(fā)現(xiàn)過表達GAT1蛋白可阻斷特異性敲除杏仁核抑制性神經(jīng)元MEN1引起的酒精高攝入和抑郁樣行為。

研究人員進一步通過構(gòu)建MEN1點突變小鼠，該小鼠杏仁核MEN1蛋白水平不發(fā)生變化，GAT1蛋白水平下降。MEN1點突變小鼠在經(jīng)歷2周自由酒精攝入實驗后可引起酒精偏好和抑郁樣行為，在過表達杏仁核抑制性神經(jīng)元GAT1蛋白后可降低酒精偏好，并改善抑郁樣行為。

圖3、過表達GAT1蛋白可阻斷特異性敲除杏仁核抑制性神經(jīng)元MEN1引起的酒精高攝入和抑郁樣行為

總結(jié)：
本文發(fā)現(xiàn)在高酒精攝入后引起杏仁核MEN1蛋白下降，減少GAT1蛋白轉(zhuǎn)錄表達，降低GABA的清除，增強GABA能電流，引起抑郁樣行為。

參考文獻：Chen, Z., Yang, S., Leng, L. et al. A neural substrate of comorbid depressive symptoms in alcohol use. Mol Psychiatry (2025). https://doi.org/10.1038/s41380-025-03061-6

創(chuàng)作聲明：本文是在原英文文獻基礎(chǔ)上進行解讀，存在觀點偏向性，僅作分享，請參考原文深入學習。