細(xì)胞名稱(chēng)： MFC(小鼠胃癌細(xì)胞)

細(xì)胞別稱(chēng)： Mouse Forestomach Carcinoma

細(xì)胞貨號(hào)： SNL-365

生長(zhǎng)特性： 貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)條件： 1640+10% FBS+1% P/S

培養(yǎng)環(huán)境： 37℃；5% CO2；飽和濕度

細(xì)胞簡(jiǎn)介： MFC細(xì)胞是由錢(qián)書(shū)森、高進(jìn)等于1985年建立；利用源自615小鼠前胃鱗癌移植瘤FC瘤組織，小塊法培養(yǎng)得到，已傳132代；MFC細(xì)胞細(xì)胞在615小鼠皮下移植100%成功。

 

 

▲細(xì)胞正常生長(zhǎng)形態(tài)照片

 

 

 

MFC(小鼠胃癌細(xì)胞)特點(diǎn)：

 

1. 細(xì)胞貼壁較弱

該細(xì)胞貼壁比較弱，因此在遇到運(yùn)輸低溫及震蕩、室溫靜置太長(zhǎng)時(shí)間、添加的培養(yǎng)基或其他試劑過(guò)冷、密度較高、聚集未吹散、加液吹打到細(xì)胞面等情況時(shí)會(huì)出現(xiàn)明顯的成片脫落現(xiàn)象，此時(shí)若脫落現(xiàn)象不嚴(yán)重應(yīng)盡快放回培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，若呈大片脫落的情況時(shí)需要收集細(xì)胞重新消化吹散并接種。

 

2. 細(xì)胞生長(zhǎng)較快

培養(yǎng)時(shí)應(yīng)加入足量的培養(yǎng)基，避免培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)快速耗盡導(dǎo)致細(xì)胞脫落或狀態(tài)變差。注意關(guān)注培養(yǎng)基顏色變化和細(xì)胞密度，及時(shí)換液。注意控制細(xì)胞密度，過(guò)高或過(guò)低都可能影響細(xì)胞狀態(tài)，不要長(zhǎng)時(shí)間高密度培養(yǎng)。

 

3. 消化時(shí)間控制

消化時(shí)間偏短，注意控制消化時(shí)間，控制消化時(shí)間見(jiàn)細(xì)胞傳代攻略。

 

MFC細(xì)胞收貨攻略

常溫細(xì)胞

 

1. T25瓶收貨后，拆開(kāi)外包裝，用75%酒精消毒T25瓶表面，放37℃培養(yǎng)箱靜置2-4h。

 

2. 吸走大部分培養(yǎng)基并留10-12 ml，顯微鏡下拍照保存細(xì)胞狀態(tài)照片，觀察細(xì)胞密度，若細(xì)胞密度大于80%即可按比例傳代（首次傳代比例建議1：2），若細(xì)胞密度低于70%可以留10-12 ml繼續(xù)培養(yǎng)至細(xì)胞密度80%以上再進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

 

凍存細(xì)胞

 

1. 細(xì)胞收貨后盡快開(kāi)箱檢查，若干冰充足可以取出細(xì)胞迅速置于-80℃冰箱（2-3天內(nèi)復(fù)蘇）短期保存或液氮中長(zhǎng)期保存，若干冰完全揮發(fā)建議立即復(fù)蘇細(xì)胞并聯(lián)系銷(xiāo)售人員解決。

 

2. 凍存細(xì)胞建議盡快復(fù)蘇一管培養(yǎng)檢查，以免超出售后期，復(fù)蘇步驟參考復(fù)蘇攻略。

 

3. 復(fù)蘇一管細(xì)胞出現(xiàn)異常及時(shí)聯(lián)系銷(xiāo)售人員，在專(zhuān)業(yè)技術(shù)支持的指導(dǎo)下進(jìn)行下一步操作。

 

Tips：

1. 細(xì)胞收貨出現(xiàn)漏液、培養(yǎng)瓶破損、干冰完全揮發(fā)等異常情況時(shí)，及時(shí)拍照聯(lián)系銷(xiāo)售人員。

2. 若細(xì)胞出現(xiàn)漂浮，可以先收集瓶?jī)?nèi)細(xì)胞懸液，離心收集細(xì)胞，用胰酶消化后重新接種到新的培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，由于發(fā)貨會(huì)出現(xiàn)漂浮的細(xì)胞貼壁本身較弱，建議使用高貼附培養(yǎng)瓶或提前包被過(guò)的培養(yǎng)瓶培養(yǎng)細(xì)胞。

3. 尚恩生物T25瓶發(fā)貨的細(xì)胞內(nèi)含對(duì)應(yīng)細(xì)胞的完全培養(yǎng)基，可以收集原裝培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基經(jīng)1500rpm離心5min后，取上清于4℃保存用于后續(xù)細(xì)胞培養(yǎng)。

 

 

 

MFC細(xì)胞傳代攻略

 

1. 先盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基，再加3-4ml 提前預(yù)熱的PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s，吸走潤(rùn)洗的PBS。

 

2. T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層，將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱消化。

 

3. 消化到細(xì)胞間隙變大，部分細(xì)胞完全脫落時(shí)加2-3ml完全培養(yǎng)基終止胰酶消化。

 

4. 混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清。

 

5. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里，補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，最后將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。

 

Tips：

1. 對(duì)于消化細(xì)胞程度，客戶(hù)如果經(jīng)驗(yàn)不多，無(wú)法準(zhǔn)確掌控胰酶作用時(shí)間，建議客戶(hù)按照下述操作：胰酶首先復(fù)溫到室溫后加入細(xì)胞，放入37度培養(yǎng)箱，然后每隔30秒，即吹打下細(xì)胞（此時(shí)吹打細(xì)胞應(yīng)盡量輕柔，不能強(qiáng)行將細(xì)胞吹下，否則細(xì)胞可能出現(xiàn)機(jī)械損傷），如果能夠吹打散細(xì)胞，說(shuō)明細(xì)胞消化完成可以終止消化，如果30秒吹打不下，再等30秒重復(fù)操作直至能夠輕柔的吹下細(xì)胞。

2. T25瓶加10-12ml完全培養(yǎng)基，10cm皿加12-15ml，2-3天換液一次。

3. 細(xì)胞收貨后首次傳代建議按1：2傳代，后續(xù)培養(yǎng)可以視具體細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)和密度情況決定傳代比例。

 

 

MFC細(xì)胞凍存攻略

凍存步驟

 

1. 先將細(xì)胞按傳代步驟消化、離心，至傳代步驟4，棄細(xì)胞上清，獲得細(xì)胞沉淀；

 

2. 加入適量預(yù)先配好的程序性?xún)龃嬉狠p輕重懸細(xì)胞，并將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至做好標(biāo)記的凍存管中；

 

3. 將凍存管放入程序性?xún)龃婧校湃?80℃冰箱過(guò)夜；

 

4. 轉(zhuǎn)移細(xì)胞至液氮保存并登記細(xì)胞保存位置，液氮保存24h后建議復(fù)蘇一管檢測(cè)凍存細(xì)胞的活性，若活性合格即可長(zhǎng)期保存，若低于80%建議重新凍存；

 

Tips：

1. 檢測(cè)凍存細(xì)胞活性結(jié)果未合格前，培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)細(xì)胞建議繼續(xù)培養(yǎng)直至確認(rèn)凍存合格方可視需要丟棄；

2. 程序性?xún)龃嬉盒枰浜铣绦蛐詢(xún)龃婧惺褂茫羰褂梅浅绦騼龃嬉嚎梢园串a(chǎn)品說(shuō)明書(shū)處理降溫過(guò)程；

3. T25培養(yǎng)瓶長(zhǎng)滿(mǎn)通常可以?xún)龃?-3管，10cm皿長(zhǎng)滿(mǎn)可以?xún)龃?-4管；

 

MFC細(xì)胞復(fù)蘇攻略

 

復(fù)蘇步驟

 

1. 將所需的完全培養(yǎng)基放在培養(yǎng)箱預(yù)熱30min后開(kāi)始復(fù)蘇；

 

2. 準(zhǔn)備37℃溫水，將細(xì)胞從液氮罐取中出，觀察管內(nèi)無(wú)液氮的情況下，捏住管蓋，將細(xì)胞凍存部分浸入溫水輕輕搖晃，融化至米粒大小冰塊，終止水浴；

 

3. 將凍存管以離心力150g(約900rpm)左右離心1-2min，不同離心機(jī)具體轉(zhuǎn)速會(huì)有差異；

 

4. 離心完成后，棄凍存液，用剛才預(yù)熱的培養(yǎng)基緩慢加入凍存管，并輕柔重懸細(xì)胞后接種至T25或者10cm皿中。

 

Tips：

1. 凍存管在液氮長(zhǎng)期保存過(guò)程中難免滲入液氮，取出細(xì)胞時(shí)震動(dòng)不要過(guò)大，水浴前一定要觀察管內(nèi)是否存在液氮，若有液氮建議靜置一會(huì)待液氮完全蒸發(fā)后再水浴；

2. 水浴時(shí)可以使用一次性PE手套包住凍存管避免直接接觸水源，可以降低管蓋縫隙滲入水導(dǎo)致污染的概率；

3. 水浴至剩米粒大小時(shí)及時(shí)終止水浴，避免過(guò)度水浴或水浴時(shí)間不足；

4. 建議水浴完成后直接在離心管內(nèi)離心細(xì)胞，避免再次轉(zhuǎn)移細(xì)胞；

5. 復(fù)蘇后的細(xì)胞比較脆弱，吹打和轉(zhuǎn)移細(xì)胞時(shí)盡量輕柔；

 

常見(jiàn)問(wèn)題及解決方案

NO.1細(xì)胞密度怎么計(jì)算的？

嚴(yán)格意義上，細(xì)胞密度需要收集細(xì)胞懸液計(jì)數(shù)細(xì)胞數(shù)量，但在實(shí)際培養(yǎng)過(guò)程中，并不需要為了精確控制細(xì)胞數(shù)量而消化細(xì)胞計(jì)數(shù)。因此，常用的細(xì)胞密度指細(xì)胞相對(duì)于最大生長(zhǎng)密度的比值，貼壁細(xì)胞可以粗略的用細(xì)胞所占培養(yǎng)容器底面積百分比表示，即顯微鏡下觀察培養(yǎng)容器底部，有細(xì)胞的區(qū)域占總區(qū)域的百分比值，當(dāng)然這種表達(dá)方式受限于單個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)不同密度時(shí)所占面積不同導(dǎo)致并不嚴(yán)謹(jǐn)，但也是相當(dāng)直觀、簡(jiǎn)便的表現(xiàn)細(xì)胞狀態(tài)的一種方式；

 

NO.2培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)胞碎片較多怎么處理？

1. 細(xì)胞內(nèi)的黑色顆粒是細(xì)胞外分泌泡及細(xì)胞器折光，這個(gè)屬于細(xì)胞自身特性，無(wú)法清除也無(wú)法改變，大部分細(xì)胞都會(huì)有這種現(xiàn)象，只是不同細(xì)胞顆粒多少有區(qū)別，細(xì)胞培養(yǎng)體系不適應(yīng)、營(yíng)養(yǎng)缺乏、滲透壓異常等均可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)顆粒增加，建議使用合適的培養(yǎng)條件。

2. 細(xì)胞外的黑色顆粒大部分是細(xì)胞碎片和細(xì)胞代謝產(chǎn)物，可以先吸走培養(yǎng)基后用PBS潤(rùn)洗清除，再加新的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。潤(rùn)洗不能清除的可以換液清洗后等細(xì)胞密度70-80%左右消化處理細(xì)胞，消化完成后加完全培養(yǎng)基終止消化，混勻細(xì)胞，收集細(xì)胞懸液900-1000rpm(約150g)離心3min，棄上清。再加5ml PBS重懸細(xì)胞，再離心后，用完全培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿。第二次PBS重懸是為了去除碎片，如果平時(shí)碎片比較少，傳代時(shí)可以省略PBS重懸的步驟；如果碎片很多，建議PBS多洗幾次。

 

NO.3細(xì)胞具體消化時(shí)間是多久？

每個(gè)客戶(hù)用的胰酶活力及消化步驟、試劑都是不一樣的，不能完全規(guī)定消化時(shí)間，以實(shí)際消化效果和客戶(hù)經(jīng)驗(yàn)為準(zhǔn)。