瑞沃德激光散斑血流成像系統近日成功通過中國廣東省藥品監督管理局的第二類醫療器械注冊及生產許可（NMPA），并同步獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）510(k)上市前許可，率先成為同時滿足中美醫療器械監管要求的國產激光散斑血流成像系統。
 
此次雙認證意味著瑞沃德激光散斑血流成像系統：

• 符合中美核心市場監管要求
• 服務中國臨床需求
• 具備國際市場準入資格

NMPA 注冊是中國醫療器械市場的法定準入要求。該產品的獲批表明其安全性、有效性及生產質量符合中國監管要求。
 
FDA 510(k)許可是美國醫療器械上市的重要合規路徑，該產品通過FDA技術審評，符合相關法規要求，獲準作為II類醫療器械在美國市場銷售，并可在符合臨床指南的醫療機構中使用。

自2002年成立以來，瑞沃德始終專注于生命科學技術的創新與轉化，激光散斑血流成像系統獲取“中美通行證”，不僅證明了國產設備在核心技術和質量體系上已具備參與全球競爭的能力，也為國內外臨床醫生在血流監測領域提供了一種經過權威驗證的新工具選擇，為腦微循環、外周微循環、臟器微循環等相關研究提供助力。
    瑞沃德激光散斑血流成像系統應用場景
瑞沃德將繼續秉持嚴謹的態度，致力于開發可靠、創新的技術和產品，服務全球科研與臨床工作者，助力人類健康事業的發展。