背景：

• 血管生成（Angiogenesis）是導致濕性年齡相關性黃斑變性（AMD）等眼科疾病的主要原因。
• 當前抗VEGF療法雖然廣泛應用，但患者非響應率較高且療效隨時間減弱，迫切需要新的治療策略。
• 本研究聚焦新型治療肽 QM107，其通過激活 CD148 受體阻斷血管生成，展示了全新的治療視角。

實驗方法：

• 在體外：利用內皮細胞（HUVECs）遷移實驗、毛細血管形成實驗及三維培養模型驗證 QM107 的抗血管生成效果。
• 在體內：采用小鼠脈絡膜血管生成模型，通過激光誘導模擬濕性AMD，評估 QM107 的治療潛力。
• 細胞動態監測：實時使用Celloger活細胞成像儀，觀察內皮細胞的遷移與血管形成過程。

a. 劃痕實驗：
i. 將HUVECs 接種到裝有培養插片的 24 孔板中，在每個孔內形成 “劃痕傷口”。
ii. 細胞達到匯合后，取出培養皿，用 PBS 沖洗單層細胞，然后加入 1 ml 含有相應濃度 QM107 的內皮細胞生長培養基 (ECGM2) 。
iii. 使用 Celloger 活細胞成像系統對細胞進行 16 小時的成像。每小時采集一次圖像，并使用 Celloger 分析軟件計算劃痕傷口閉合的百分比。
研究結果：
顯著的抗血管新生效果：
1. QM107 有效抑制血管內皮細胞的遷移及毛細血管形成。
圖1.QM107是源自十二烷二(SDC2)外域的肽，具有抗血管生成作用

圖2.QM107 有效抑制血管內皮細胞的遷移及毛細血管形成 2. 在動物模型中，QM107 顯著降低脈絡膜新生血管面積。
圖3.QM107與CD148細胞外核心蛋白結合

圖4.CD148是QM107活性所必需的，在小鼠脈絡膜ECs中表達

• 良好的安全性：QM107 在細胞實驗中未表現毒性，也未引發炎癥反應。

圖5.QM107 不會對細胞產生毒性作用，不影響細胞增殖，在豬玻璃體中穩定存在

• 穩定性高：QM107 在玻璃體中的半衰期約為3天，為眼內注射提供了可行性支持。

Celloger活細胞成像：科研不可或缺的輔助工具

• 實時動態記錄：可以精準捕捉內皮細胞遷移及毛細血管形成的全過程，為 QM107 的作用機制提供了動態可視化證據。
• 數據量化與分析：內置的高效成像與自動分析功能，讓實驗結果更加直觀且可量化。
• 節省科研時間：通過活細胞成像技術高效監測實驗過程，可大幅減少手動觀測時間，提升研究效率。

 
 
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參考文獻：
Arokiasamy S, Balderstone MJM, ShAIk F, et al. QM107, a novel CD148 (RTP Type J) activating peptide therapy for treating neovascular age-related macular degeneration.  Br J Pharmacol. 2025;182(4):951-968. doi:10.1111/bph.17362