文獻(xiàn)解讀：近紅外二區(qū)活體無創(chuàng)熒光顯微技術(shù)最新進(jìn)展_abio生物試劑品牌網(wǎng)
2024年4月11日，某大學(xué)教授團(tuán)隊在
Nature Protocols期刊上發(fā)表了一篇題為“Noninvasive in vivo microscopy of single neutrophils in the mouse brAIn via NIR-II fluorescent nanomaterials”的研究成果（DOI: doi.org/10.1038/s41596-024-00983-3）。
活體單細(xì)胞顯微技術(shù)成像可實時表征基于單細(xì)胞水平的生理變化，有助于揭示組織間的信號傳輸機制和細(xì)胞相互作用，對于預(yù)測和調(diào)控疾病進(jìn)展至關(guān)重要的。然而，基于傳統(tǒng)的可見和近紅外光（NIR-I，<900 nm）顯微成像面臨嚴(yán)重的光衰減問題，活體顯微通常需要在成像部位進(jìn)行手術(shù)以暴露目的組織。然而這種手術(shù)開窗輔助成像不可避免地會改變局部血管通透性，誘發(fā)皮膚、肌肉或顱骨等組織炎癥，誘發(fā)成像區(qū)域組織的微環(huán)境變化。
為此，該教授研究團(tuán)隊率先 開發(fā)了基于近紅外第二窗口熒光（NIR-II，~1500 nm）的活體無創(chuàng)顯微技術(shù)。張凡教授最新發(fā)表的Nature Protocols論文詳細(xì)介紹了如何利用NIR-II納米熒光探針進(jìn)行活體顯微成像，以避免在活體組織中的衰減，從而實現(xiàn)對深腦組織中的單細(xì)胞動態(tài)追蹤，采用光學(xué)性能優(yōu)異的稀土納米探針ErNPs和TmNPs標(biāo)記活體中的中性粒細(xì)胞，實現(xiàn)了對腦卒中 小鼠腦皮層中中性粒細(xì)胞無創(chuàng)動態(tài)可視化和遷移行為分析。在這篇文章中，研究團(tuán)隊詳細(xì)介紹了NIR-II顯微成像用于活體動態(tài)細(xì)胞追蹤的實驗方案（圖1），從NIR-II納米熒光探針的設(shè)計合成與表征，多通道NIR-II顯微成像設(shè)備的靈活搭建，活體標(biāo)記細(xì)胞，NIR-II活體顯微成像實驗的前期準(zhǔn)備與實時成像操作，數(shù)據(jù)分析等多方面進(jìn)行了詳細(xì)的介紹。
圖1. 近紅外二區(qū)活體熒光顯微成像技術(shù)的工作示意圖
其中，團(tuán)隊利用開發(fā)的新型近紅外二區(qū)稀土熒光探針特異性的標(biāo)記了小鼠的中性粒細(xì)胞以研究炎癥血管中活化中性粒細(xì)胞的體內(nèi)成像（圖2）。中性粒細(xì)胞能夠在血管內(nèi)壁爬行到外滲部位，然后外滲是中性粒細(xì)胞活化的典型特征。CD11b是一種介導(dǎo)細(xì)胞粘附和遷移的中性粒細(xì)胞表面蛋白，在活化的中性粒細(xì)胞表面表達(dá)上調(diào)。中性粒細(xì)胞上Ly6G和CD11b蛋白的雙重標(biāo)記有助于在體內(nèi)特異性地跟蹤活化的中性粒細(xì)胞。因此，在缺血性腦卒中小鼠模型中，靜脈注射抗ly6g抗體偶聯(lián)的α-TmNPs和抗cd11b抗體偶聯(lián)的α-ErNPs (α-Er-aCD11b)，標(biāo)記活化的中性粒細(xì)胞，雙標(biāo)記的中性粒細(xì)胞表現(xiàn)出微弱的運動、滾動和爬行，表明它們在內(nèi)皮細(xì)胞表面粘附牢固。此外，可以觀察到雙標(biāo)記的中性粒細(xì)胞，沿著血流的剪切力被拉長，這通常被認(rèn)為是中性粒細(xì)胞通過炎癥血管外滲的最后一步。
圖2. 炎癥血管中活化中性粒細(xì)胞的體內(nèi)成像。
最后，本文對基于NIR-II熒光活體顯微設(shè)備和技術(shù)的適用范圍和應(yīng)用前景進(jìn)行了總結(jié)與展望，致力于將NIR-II熒光顯微技術(shù)推廣于腦科學(xué)、感染科學(xué)、免疫與炎癥、腫瘤、干細(xì)胞等生物醫(yī)學(xué)科學(xué)的基礎(chǔ)研究應(yīng)用中。
參考文獻(xiàn)：
Ying Chen, Yiwei Yang, and Fan Zhang*. Noninvasive In Vivo Microscopy of?Single Neutrophils In The Mouse Brain?Via NIR-II Fluorescent Nanomaterials. Nature Protocols, 2024. DOI: doi.org/10.1038/s41596-024-00983-3.
| 儀器推薦
近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)M-NIR-II
NIR-II microscoPIc imaging system
文中中性粒細(xì)胞活體追蹤的成像實驗均采用近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)M-NIR-II進(jìn)行的。該M-NR-II系統(tǒng) 相機性能優(yōu)異，具有三種深度制冷的InGaAs近紅外相機可供用戶自由選擇。配備 多款不同倍數(shù)的物鏡，能夠?qū)崿F(xiàn)多種微區(qū)視野高信噪比活體成像。可選配多重波長激光器、X射線、近紅外LED等 多種激發(fā)光源。 可搭配多個相機，動態(tài)實時示蹤活體多種不同標(biāo)記物。自主開發(fā)的 軟件功能一鍵操作，可實現(xiàn)圖像采集與處理一體化，圖像處理功能強大，終身免費升級。該系統(tǒng)可應(yīng)用于腫瘤局部成像、微血管造影、細(xì)胞染色實驗、活體細(xì)胞示蹤、免疫細(xì)胞互作機理研究、癌細(xì)胞遷移以及病理切片分析等。
活體單細(xì)胞顯微技術(shù)成像可實時表征基于單細(xì)胞水平的生理變化，有助于揭示組織間的信號傳輸機制和細(xì)胞相互作用，對于預(yù)測和調(diào)控疾病進(jìn)展至關(guān)重要的。然而，基于傳統(tǒng)的可見和近紅外光（NIR-I，<900 nm）顯微成像面臨嚴(yán)重的光衰減問題，活體顯微通常需要在成像部位進(jìn)行手術(shù)以暴露目的組織。然而這種手術(shù)開窗輔助成像不可避免地會改變局部血管通透性，誘發(fā)皮膚、肌肉或顱骨等組織炎癥，誘發(fā)成像區(qū)域組織的微環(huán)境變化。
為此，該教授研究團(tuán)隊率先 開發(fā)了基于近紅外第二窗口熒光（NIR-II，~1500 nm）的活體無創(chuàng)顯微技術(shù)。張凡教授最新發(fā)表的Nature Protocols論文詳細(xì)介紹了如何利用NIR-II納米熒光探針進(jìn)行活體顯微成像，以避免在活體組織中的衰減，從而實現(xiàn)對深腦組織中的單細(xì)胞動態(tài)追蹤，采用光學(xué)性能優(yōu)異的稀土納米探針ErNPs和TmNPs標(biāo)記活體中的中性粒細(xì)胞，實現(xiàn)了對腦卒中 小鼠腦皮層中中性粒細(xì)胞無創(chuàng)動態(tài)可視化和遷移行為分析。在這篇文章中，研究團(tuán)隊詳細(xì)介紹了NIR-II顯微成像用于活體動態(tài)細(xì)胞追蹤的實驗方案（圖1），從NIR-II納米熒光探針的設(shè)計合成與表征，多通道NIR-II顯微成像設(shè)備的靈活搭建，活體標(biāo)記細(xì)胞，NIR-II活體顯微成像實驗的前期準(zhǔn)備與實時成像操作，數(shù)據(jù)分析等多方面進(jìn)行了詳細(xì)的介紹。
圖1. 近紅外二區(qū)活體熒光顯微成像技術(shù)的工作示意圖
其中，團(tuán)隊利用開發(fā)的新型近紅外二區(qū)稀土熒光探針特異性的標(biāo)記了小鼠的中性粒細(xì)胞以研究炎癥血管中活化中性粒細(xì)胞的體內(nèi)成像（圖2）。中性粒細(xì)胞能夠在血管內(nèi)壁爬行到外滲部位，然后外滲是中性粒細(xì)胞活化的典型特征。CD11b是一種介導(dǎo)細(xì)胞粘附和遷移的中性粒細(xì)胞表面蛋白，在活化的中性粒細(xì)胞表面表達(dá)上調(diào)。中性粒細(xì)胞上Ly6G和CD11b蛋白的雙重標(biāo)記有助于在體內(nèi)特異性地跟蹤活化的中性粒細(xì)胞。因此，在缺血性腦卒中小鼠模型中，靜脈注射抗ly6g抗體偶聯(lián)的α-TmNPs和抗cd11b抗體偶聯(lián)的α-ErNPs (α-Er-aCD11b)，標(biāo)記活化的中性粒細(xì)胞，雙標(biāo)記的中性粒細(xì)胞表現(xiàn)出微弱的運動、滾動和爬行，表明它們在內(nèi)皮細(xì)胞表面粘附牢固。此外，可以觀察到雙標(biāo)記的中性粒細(xì)胞，沿著血流的剪切力被拉長，這通常被認(rèn)為是中性粒細(xì)胞通過炎癥血管外滲的最后一步。
圖2. 炎癥血管中活化中性粒細(xì)胞的體內(nèi)成像。
最后，本文對基于NIR-II熒光活體顯微設(shè)備和技術(shù)的適用范圍和應(yīng)用前景進(jìn)行了總結(jié)與展望，致力于將NIR-II熒光顯微技術(shù)推廣于腦科學(xué)、感染科學(xué)、免疫與炎癥、腫瘤、干細(xì)胞等生物醫(yī)學(xué)科學(xué)的基礎(chǔ)研究應(yīng)用中。
參考文獻(xiàn)：
Ying Chen, Yiwei Yang, and Fan Zhang*. Noninvasive In Vivo Microscopy of?Single Neutrophils In The Mouse Brain?Via NIR-II Fluorescent Nanomaterials. Nature Protocols, 2024. DOI: doi.org/10.1038/s41596-024-00983-3.
| 儀器推薦
近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)M-NIR-II
NIR-II microscoPIc imaging system
文中中性粒細(xì)胞活體追蹤的成像實驗均采用近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)M-NIR-II進(jìn)行的。該M-NR-II系統(tǒng) 相機性能優(yōu)異，具有三種深度制冷的InGaAs近紅外相機可供用戶自由選擇。配備 多款不同倍數(shù)的物鏡，能夠?qū)崿F(xiàn)多種微區(qū)視野高信噪比活體成像。可選配多重波長激光器、X射線、近紅外LED等 多種激發(fā)光源。 可搭配多個相機，動態(tài)實時示蹤活體多種不同標(biāo)記物。自主開發(fā)的 軟件功能一鍵操作，可實現(xiàn)圖像采集與處理一體化，圖像處理功能強大，終身免費升級。該系統(tǒng)可應(yīng)用于腫瘤局部成像、微血管造影、細(xì)胞染色實驗、活體細(xì)胞示蹤、免疫細(xì)胞互作機理研究、癌細(xì)胞遷移以及病理切片分析等。
