顯微鏡下，紅色熒光標記的微膠質細胞（IBA1?）像夜空中的星火，均勻鋪展在綠色熒光描繪的大腦類器官（TUBB3?）中
 

從1個iPSC到4500萬功能微膠質細胞，只差一個CERO

一 為什么“微膠質細胞”突然成了頂流？
阿爾茨海默病、自閉癥、腦腫瘤……幾乎所有神經疾病都繞不開微膠質細胞（Microglia）。它們是大腦的常駐免疫細胞，像“清道夫”一樣巡邏、吞噬、分泌炎癥因子。

然而，人源原代微膠質細胞極難獲取，傳統2D誘導又容易“失真”。于是，科學家把目光投向了人誘導多能干細胞（iPSC）。

二 CERO 3D細胞培養系統做了什么？
利用CERO 3D細胞培養系統，把iPSC同時編程為“原始造血祖細胞+早期神經前體”，在三維網狀宏載體上形成類胚體（EBs），最終源源不斷地產出iPSC來源的微膠質細胞（iPSdMiG）。

實驗時間軸

• 第0–5周：EBs規模化生成
• 第6周起：iPSdMiG開始“登船”，可在6–12周內持續收獲
• 最終產量：1百萬起始iPSC → 4500萬iPSdMiG

三 數據說話：為什么CERO版微膠質細胞更“真”？

• 轉錄組譜：與成人原代微膠質細胞相似度>90%
• 功能驗證：  
• LPS刺激后TNF-α、IL-6分泌量與原代相當
• 可吞噬熒光微球，ROS生成正常
• 凍存復蘇：90%以上存活率，建立“患者專屬”細胞庫

四 3D大腦類器官共培養：把細胞放進“實景房”
 

CERO不僅產細胞，還能同步生成3D皮質類器官。免疫熒光顯示，紅色iPSdMiG均勻遷移到綠色神經球中，重現體內“神經元-微膠質”互作場景。

應用場景

1. 阿爾茨海默病體外模型：Aβ斑塊吞噬實驗
2. 藥物篩選：評估小膠質炎癥抑制劑
3. 細胞治療：自體微膠質細胞移植