來源：醫藥魔方Pro

鐵死亡（Ferroptosis）是一種由脂質過氧化引發的細胞死亡方式，近年來被證實是癌癥免疫治療的關鍵機制之一。盡管免疫細胞可通過誘導腫瘤細胞鐵死亡來殺傷腫瘤，但多數腫瘤細胞能通過未知機制抵抗這一過程，導致治療失效。

3月19日，中山大學生命科學學院崔雋教授課題組在Nature Cancer上發表了題為“Palmitoylation of GPX4 via the targetable ZDHHC8 determines ferroptosis sensitivity and antitumour immunity”的研究論文，揭示了這一現象背后的關鍵機制，并開發出新型抑制劑，為癌癥免疫治療提供了全新策略。

崔雋教授團隊發現，棕櫚?；D移酶zDHHC8在黑色素瘤、結直腸癌、胰腺癌等多種腫瘤中高表達，且與CD8+ T細胞浸潤呈負相關。zDHHC8能對鐵死亡防御核心蛋白GPX4進行棕櫚酰化修飾，幫助其在鐵死亡誘發時錨定到脂質過氧化活躍的內質網膜等細胞器膜上，高效清除有害代謝產物，從而幫助腫瘤細胞抵抗鐵死亡。

基于這一發現，崔雋教授團隊通過高通量篩選找到了一種小分子化合物PF-670462，該化合物能特異性結合zDHHC8并促使其降解，從而解除GPX4的棕櫚酰化修飾。

在體外和體內實驗中，PF-670462顯著增強了腫瘤細胞對鐵死亡的敏感性，并在腫瘤模型中顯著促進CD8+ T細胞浸潤。更關鍵的是，PF-670462與抗PD-1免疫治療聯用時，使小鼠生存期明顯延長，且未出現明顯毒副作用。

靶向zDHHC8-GPX4棕櫚酰化信號軸，增強腫瘤細胞的鐵死亡敏感性，提升抗腫瘤免疫治療效果

傳統鐵死亡誘導劑如Erastin、IKE、RSL3和ML162在殺傷腫瘤的同時，會不可避免地誤傷免疫細胞；而PF-670462選擇性靶向腫瘤細胞，并不直接誘導鐵死亡，而是通過降低腫瘤細胞的鐵死亡抗性，增強免疫系統對腫瘤的清除能力。這一發現不僅揭示了腫瘤免疫逃逸的新機制，更提供了克服耐藥性的雙贏策略——既能提升免疫細胞對腫瘤的殺傷效果，又避免了對免疫系統的損傷。

目前，崔雋教授研究團隊正推進PF-670462的臨床轉化研究，未來有望應用于黑色素瘤、結直腸癌、肺癌、胰腺癌等高耐藥性腫瘤的治療。

本文轉載自“中山大學生命科學學院”，原標題：我院崔雋教授團隊發現癌癥免疫治療新靶點，破解腫瘤細胞“鐵死亡抵抗”難題，文章略有改動。

參考資料：
[1]https://www.nature.com/articles/s43018-025-00937-y
[2]https://mp.weixin.qq.com/s/eF6x