DSS誘導(dǎo)結(jié)腸炎造模教學(xué)及不同分子量的應(yīng)用異同點_abio生物試劑品牌網(wǎng)
DSS？結(jié)腸炎造模的經(jīng)典化合物！
然鵝，DSS 分子量多變：太小，誘導(dǎo)的炎癥較輕；太大，則難以穿透腸黏膜。
小小 DSS 誘導(dǎo)疾病造模也是大有門道兒，快來隨小 M 一起來看看吧~
Section.01
DSS 誘導(dǎo)結(jié)腸炎模型
DSS：
硫酸葡聚糖鈉鹽 (Dextran sulfate sodium salt)，是一種水溶性的帶負(fù)電荷的硫酸化多糖，葡聚糖的聚陰離子衍生物， 分子量高度可變，不同分子量的 DSS 具有不同的生物活性 ，常見的 DSS 分子量為 5,000-550,000 Da。
研究結(jié)腸炎的小伙伴們可能都知道，DSS 是經(jīng)典的結(jié)腸炎造模的化合物，可用于誘發(fā)急性/慢性結(jié)腸炎/結(jié)腸炎相關(guān)的結(jié)腸癌模型。Butttttt！ DSS 分子量過小，誘導(dǎo)的炎癥較輕，分子量過大，則難以穿透腸黏膜。
目前最為常用的，是在飲用水中添加一定濃度的 DSS (分子量 36,000-50,000 Da) ，其誘導(dǎo)的小鼠結(jié)腸炎較為嚴(yán)重，且與人類潰瘍性結(jié)腸炎最為相似。
言而總之，總而言之，使用 DSS (36,000-50,000 Da) 誘導(dǎo)結(jié)腸炎模型快速、簡便、具有可重復(fù)和可控性，因而在炎癥性腸病 (BD) 研究中非常流行。此外，通過改變 DSS 的濃度和給藥周期及頻率，或與其他藥物聯(lián)用，可實現(xiàn)急性/慢性腸道炎癥、結(jié)腸炎相關(guān)的結(jié)腸癌模型的造模 [1] 。
小 M 為大家整理了使用 DSS (36,000-50,000 Da) 誘導(dǎo)疾病模型的原理、方案和檢測驗證指標(biāo)，大家可自行參考喔~
DSS (36,000-50,000 Da) 造模原理、方案和檢測
圖 1.
DSS (36,000-50,000 Da)
誘導(dǎo)不同結(jié)腸炎模型的實驗周期[2][3][4][5][6[7]。
Section.02
DSS 造模: 注意事項有哪些？
造模歸造模，熱乎勁上來了也要先看完這七大注意事項哇，寶子們?。。?/span>
造模小貼士
日常換水：建議每 1-2 天更換含 DSS 的飲用水，飲水量可以按照小鼠每天 7-10 mL，大鼠每天 11 mL/100 g 體重來計算，并檢查水瓶無堵塞、漏液發(fā)生。
做好記錄：每日記錄飲水量、確認(rèn)飲水量是否正常，記錄體重以及疾病表型，病理切片建議取肛門附近 1-2 cm 段。
預(yù)實驗：DSS 溶液的濃度、動物的種類和品系可能都會影響造模效果，建議通過預(yù)實驗確定造模最佳濃度。
誘發(fā)年齡：成功且易于重復(fù)地誘發(fā) DSS 結(jié)腸炎的最佳年齡范圍為 6-8 周，雄鼠可能比雌鼠更敏感。
動物管理：為了減小飲水量差異，并更清楚地觀察造模進(jìn)展，建議每個籠子 2-3 只動物，每籠不超過 5 只動物。
DSS 分子量：有研究表明，36,000-50,000 Da 是建立結(jié)腸炎模型的最佳 DSS 分子量范圍。DSS 分子量過低，會導(dǎo)致炎性作用較弱，而分子量過大會導(dǎo)致吸收越困難[8][9]。
AOM 劑量：根據(jù)實驗室、小鼠設(shè)施和小鼠背景的不同，AOM 的影響可能有所不同。建議使用不同劑量的 AOM (7.5-12.5 mg/kg) 進(jìn)行預(yù)實驗。AOM 導(dǎo)致的死亡通常在注射后 24 至 72 小時內(nèi)觀察到。
Section.03
MCE 實驗驗證
實驗方案
實驗結(jié)果
圖 2. DSS (2%, 飲用水，7 天) 誘導(dǎo)急性結(jié)腸炎模型。
A.7 天內(nèi)的體重變化，7 天后體重減輕約 20%。B. 疾病活躍指數(shù)評分。C. 7 天后取結(jié)腸，并測量結(jié)腸長度，結(jié)果顯示結(jié)腸縮短。D. 結(jié)腸拍照。E. 遠(yuǎn)端結(jié)腸 HE 染色，結(jié)果顯示重度炎癥，炎癥浸潤到黏膜下層并透壁，隱窩丟失大于 1/3，杯狀細(xì)胞丟失。
Section.04
其他分子量的 DSS
看到這里，想必大家都已經(jīng)記住了造結(jié)腸炎模型用的是 DSS(36,000-50,000 Da) ，那么其他分子量的 DSS 又有什么用途呢? (更多信息參考可登錄 MCE 官網(wǎng) 查詢~)
不同分子量 DSS 的常見應(yīng)用
不同分子量 DSS 的用途比較
Section.05
小結(jié)
今天小 M 給大家提供了保姆式結(jié)腸炎造模教學(xué)，還順便給大家整理了不同分子量的應(yīng)用異同點。如果覺得這篇干貨秘籍有幫助，別忘了收藏，點贊、分享哦~
產(chǎn)品推薦
Dextran sulfate sodium salt (MW 35,000-45,000) (HY-116282C)
結(jié)腸炎造模試劑。
Dextran sulfate sodium salt (MW 5,000) (HY-116282)
抗凝劑，補(bǔ)體抑制劑。
Azoxymethane (AOM) (HY-111375)
結(jié)腸致癌物質(zhì)，可與 DSS 聯(lián)用造結(jié)腸癌模型。
[1] ChassAIng B, et al. Dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis in mice. Curr Protoc Immunol. 2014 Feb 4;104:15.25.1-15.25.14.
[2] Kinchen J, et al. Structural Remodeling of the Human Colonic Mesenchyme in Inflammatory Bowel Disease. Cell. 2018 Oct 4;175(2):372-386.e17.
[3] Zhang H, et al. Biochanin a ameliorates DSS-induced ulcerative colitis by improving colonic barrier function and protects against the development of spontaneous colitis in the Muc2 deficient mice. Chem Biol Interact. 2024 May 25;395:111014.
[4] Dokoshi T, et al. Dermal injury drives a skin to gut axis that disrupts the intestinal microbiome and intestinal immune homeostasis in mice. Nat Commun. 2024 Apr 8;15(1):3009.
[5]. Wirtz S, et al. Chemically induced mouse models of intestinal inflammation. Nat Protoc. 2007;2(3):541-6.
[6]. Zhu H, et al. RNA virus receptor Rig-I monitors gut microbiota and inhibits colitis-associated colorectal cancer. J Exp Clin Cancer Res. 2017 Jan 5;36(1):2.
[7] Parang B, et al. AOM/DSS Model of Colitis-Associated Cancer. Methods Mol Biol. 2016;1422:297-307.
[8] Kitajima S, et al. Histological analysis of murine colitis induced by dextran sulfate sodium of different molecular weights. Exp Anim. 2000 Jan;49(1):9-15.
[9] Lu G, et al. Dextran Sulfate Protects Pancreatic β-Cells, Reduces Autoimmunity, and Ameliorates Type 1 Diabetes. Diabetes. 2020 Aug;69(8):1692-1707.
然鵝，DSS 分子量多變：太小，誘導(dǎo)的炎癥較輕；太大，則難以穿透腸黏膜。
小小 DSS 誘導(dǎo)疾病造模也是大有門道兒，快來隨小 M 一起來看看吧~
Section.01
DSS 誘導(dǎo)結(jié)腸炎模型
DSS：
硫酸葡聚糖鈉鹽 (Dextran sulfate sodium salt)，是一種水溶性的帶負(fù)電荷的硫酸化多糖，葡聚糖的聚陰離子衍生物， 分子量高度可變，不同分子量的 DSS 具有不同的生物活性 ，常見的 DSS 分子量為 5,000-550,000 Da。
研究結(jié)腸炎的小伙伴們可能都知道，DSS 是經(jīng)典的結(jié)腸炎造模的化合物，可用于誘發(fā)急性/慢性結(jié)腸炎/結(jié)腸炎相關(guān)的結(jié)腸癌模型。Butttttt！ DSS 分子量過小，誘導(dǎo)的炎癥較輕，分子量過大，則難以穿透腸黏膜。
目前最為常用的，是在飲用水中添加一定濃度的 DSS (分子量 36,000-50,000 Da) ，其誘導(dǎo)的小鼠結(jié)腸炎較為嚴(yán)重，且與人類潰瘍性結(jié)腸炎最為相似。
言而總之，總而言之，使用 DSS (36,000-50,000 Da) 誘導(dǎo)結(jié)腸炎模型快速、簡便、具有可重復(fù)和可控性，因而在炎癥性腸病 (BD) 研究中非常流行。此外，通過改變 DSS 的濃度和給藥周期及頻率，或與其他藥物聯(lián)用，可實現(xiàn)急性/慢性腸道炎癥、結(jié)腸炎相關(guān)的結(jié)腸癌模型的造模 [1] 。
小 M 為大家整理了使用 DSS (36,000-50,000 Da) 誘導(dǎo)疾病模型的原理、方案和檢測驗證指標(biāo)，大家可自行參考喔~
DSS (36,000-50,000 Da) 造模原理、方案和檢測
圖 1.
DSS (36,000-50,000 Da)
誘導(dǎo)不同結(jié)腸炎模型的實驗周期[2][3][4][5][6[7]。
Section.02
DSS 造模: 注意事項有哪些？
造模歸造模，熱乎勁上來了也要先看完這七大注意事項哇，寶子們?。。?/span>
造模小貼士
日常換水：建議每 1-2 天更換含 DSS 的飲用水，飲水量可以按照小鼠每天 7-10 mL，大鼠每天 11 mL/100 g 體重來計算，并檢查水瓶無堵塞、漏液發(fā)生。
做好記錄：每日記錄飲水量、確認(rèn)飲水量是否正常，記錄體重以及疾病表型，病理切片建議取肛門附近 1-2 cm 段。
預(yù)實驗：DSS 溶液的濃度、動物的種類和品系可能都會影響造模效果，建議通過預(yù)實驗確定造模最佳濃度。
誘發(fā)年齡：成功且易于重復(fù)地誘發(fā) DSS 結(jié)腸炎的最佳年齡范圍為 6-8 周，雄鼠可能比雌鼠更敏感。
動物管理：為了減小飲水量差異，并更清楚地觀察造模進(jìn)展，建議每個籠子 2-3 只動物，每籠不超過 5 只動物。
DSS 分子量：有研究表明，36,000-50,000 Da 是建立結(jié)腸炎模型的最佳 DSS 分子量范圍。DSS 分子量過低，會導(dǎo)致炎性作用較弱，而分子量過大會導(dǎo)致吸收越困難[8][9]。
AOM 劑量：根據(jù)實驗室、小鼠設(shè)施和小鼠背景的不同，AOM 的影響可能有所不同。建議使用不同劑量的 AOM (7.5-12.5 mg/kg) 進(jìn)行預(yù)實驗。AOM 導(dǎo)致的死亡通常在注射后 24 至 72 小時內(nèi)觀察到。
Section.03
MCE 實驗驗證
實驗方案
- 實驗組別：雄性 C57BL/6 小鼠 (7-8 周)，n=5 (空白組) 或 7 (實驗組)；
- 急性結(jié)腸炎模型：2% DSS (36,000-50,000 Da)，飲水 7 天后取材；
- 檢測指標(biāo)：疾病表型，體重變化，結(jié)腸長度，結(jié)腸 HE 染色。
實驗結(jié)果
圖 2. DSS (2%, 飲用水，7 天) 誘導(dǎo)急性結(jié)腸炎模型。
A.7 天內(nèi)的體重變化，7 天后體重減輕約 20%。B. 疾病活躍指數(shù)評分。C. 7 天后取結(jié)腸，并測量結(jié)腸長度，結(jié)果顯示結(jié)腸縮短。D. 結(jié)腸拍照。E. 遠(yuǎn)端結(jié)腸 HE 染色，結(jié)果顯示重度炎癥，炎癥浸潤到黏膜下層并透壁，隱窩丟失大于 1/3，杯狀細(xì)胞丟失。
Section.04
其他分子量的 DSS
看到這里，想必大家都已經(jīng)記住了造結(jié)腸炎模型用的是 DSS(36,000-50,000 Da) ，那么其他分子量的 DSS 又有什么用途呢? (更多信息參考可登錄 MCE 官網(wǎng) 查詢~)
不同分子量 DSS 的常見應(yīng)用
不同分子量 DSS 的用途比較
Section.05
小結(jié)
今天小 M 給大家提供了保姆式結(jié)腸炎造模教學(xué)，還順便給大家整理了不同分子量的應(yīng)用異同點。如果覺得這篇干貨秘籍有幫助，別忘了收藏，點贊、分享哦~
產(chǎn)品推薦
Dextran sulfate sodium salt (MW 35,000-45,000) (HY-116282C)
結(jié)腸炎造模試劑。
Dextran sulfate sodium salt (MW 5,000) (HY-116282)
抗凝劑，補(bǔ)體抑制劑。
Azoxymethane (AOM) (HY-111375)
結(jié)腸致癌物質(zhì)，可與 DSS 聯(lián)用造結(jié)腸癌模型。
[1] ChassAIng B, et al. Dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis in mice. Curr Protoc Immunol. 2014 Feb 4;104:15.25.1-15.25.14.
[2] Kinchen J, et al. Structural Remodeling of the Human Colonic Mesenchyme in Inflammatory Bowel Disease. Cell. 2018 Oct 4;175(2):372-386.e17.
[3] Zhang H, et al. Biochanin a ameliorates DSS-induced ulcerative colitis by improving colonic barrier function and protects against the development of spontaneous colitis in the Muc2 deficient mice. Chem Biol Interact. 2024 May 25;395:111014.
[4] Dokoshi T, et al. Dermal injury drives a skin to gut axis that disrupts the intestinal microbiome and intestinal immune homeostasis in mice. Nat Commun. 2024 Apr 8;15(1):3009.
[5]. Wirtz S, et al. Chemically induced mouse models of intestinal inflammation. Nat Protoc. 2007;2(3):541-6.
[6]. Zhu H, et al. RNA virus receptor Rig-I monitors gut microbiota and inhibits colitis-associated colorectal cancer. J Exp Clin Cancer Res. 2017 Jan 5;36(1):2.
[7] Parang B, et al. AOM/DSS Model of Colitis-Associated Cancer. Methods Mol Biol. 2016;1422:297-307.
[8] Kitajima S, et al. Histological analysis of murine colitis induced by dextran sulfate sodium of different molecular weights. Exp Anim. 2000 Jan;49(1):9-15.
[9] Lu G, et al. Dextran Sulfate Protects Pancreatic β-Cells, Reduces Autoimmunity, and Ameliorates Type 1 Diabetes. Diabetes. 2020 Aug;69(8):1692-1707.
