放療誘導sEV介導肌無力機制解析
研究亮點速覽

•  武漢大學閆衛團隊在 Cell Metabolism 發文
• 揭示腫瘤來源小細胞外囊泡（sEV）誘導肌肉纖維化機制
•  CytoFLEX Nano精準捕捉40–80 nm粒徑變化
• 老藥氯沙坦（Losartan）有望緩解放療副作用

放療如何導致肌肉無力？
1. 花生四烯酸（ArA ）代謝激活
放療引起腫瘤細胞膜磷脂分解 → 累積ArA → 激活下游反應
2. SRM 被修飾并打包進sEV
ArA誘導亞精胺合酶（SRM）發生ISGylation修飾 → 被封裝進sEV
3. sEV 攜帶SRM 傳遞至骨骼肌
SRM促進多胺代謝 → 過量膠原沉積 → 肌力減退
4. 氯沙坦阻斷sEV 致病路徑
靶向SRM-ISGylation過程 → 阻止SRM被分泌至sEV中 → 減少肌肉損傷
 
CytoFLEX Nano 助力小囊泡機制解析
研究使用CytoFLEX Nano 納米流式細胞儀對小細胞外囊泡粒徑進行精細分析，結果發現：

• 放療后（231/RT組）40–80 nm囊泡數量顯著增多；
• 相比對照組（231/CT），sEV粒徑分布明顯右移。

CytoFLEX Nano 具備以下優勢：

• 可檢測低至40 nm的納米粒子；
• 搭載5個側向散射通道，支持無需染料識別亞群；
• 高分辨率支持分辨10 nm粒徑差異。

  研究結論
本研究明確了 放療 →sEV 釋放→ 骨骼肌多胺代謝改變→ 肌力下降的完整鏈條，提出以 氯沙坦為代表的干預策略，實現從“源頭腫瘤”阻斷肌肉損傷信號，為 提高放療后生活質量提供新思路。
本研究再次展現 CytoFLEX Nano 在外囊泡研究中的關鍵作用，其對小顆粒亞群變化的高靈敏檢測為分子機制解析提供了堅實基礎。
 
參考文獻
論文標題：Arachidonic acid triggers spermidine synthase secretion from primary tumor to induce skeletal muscle weakness upon irradiation
期刊： Cell Metabolism, 2025
DOI：10.1016/j.cmet.2025.05.013