方案摘要：本方案聚焦 PIpetty 電動移液器在基孔肯雅病毒核酸 RT-PCR 檢測中的應用。其在病毒 RNA 提取時精準添加試劑，保障模板質量；配置反應體系用連續分液模式分裝混合液；同時，其具備溫度補償功能、能減少人為誤差，提升效率與準確性，且維護成本低、合規性強，為檢測提供有力支持，保障結果的精準與可重復。該移液器提升了檢測準確性與效率，為病毒檢測規范化提供有力支持，是檢測工作的重要工具。
 
方案詳情：

• 實驗原理

病毒RNA在逆轉錄酶的作用下先轉錄成模板cDNA，然后在聚合酶的作用下合成特異DNA片段，擴增主要由變性、退火和延伸三個步驟反復循環構成：即在高溫（95℃）下，待擴增的靶DNA雙鏈受熱變性成為兩條單鏈DNA模板；而后在低溫（37℃~55℃）情況下，兩條人工合成的寡核苷酸引物與互補的單鏈DNA模板結合，形成部分雙鏈；在適宜溫度下（72℃）經Tag酶催化，以引物3'端為合成的起點，以單核苷酸為原料，沿模板以5’→3’方向延伸，合成新的DNA鏈。
二、? 實驗準備
1、設配和材料
① Pipetty電動移液器MSIC01-03-250及配套吸頭；
② 離心管（1.5m、0.2 mL 和 0.1 mL）；
③ 試管架（5 mL、1.5L 和 20  ）；
④ 高速冷凍離心機；
⑤ 旋渦混合器；
⑥ 恒溫振蕩器；
⑦ PCR 儀等。
 
2、試劑和材料
① CHIKV 特異性引物（ CHIKV-F，CHIKV-R）；
② RNA 提取試劑；
③ 一步法 RT-PCR 檢測試劑；
④ CHIKV-F：5’-GGGCGGGTAGTCCATGTTGTAGA-3'
   CHIKV-R：5’-ACCGGCGTCTACCCATTCATGT-3'。
 
三、實驗步驟
1、病毒 RNA 提取：待檢標本用病毒 RNA 提取試劑盒提取，操作步驟按說明書進行，制備的病毒核酸作為 Real-time RT-PCR 的模板。此過程中可使用 Pipetty 電動移液器進行試劑的添加，如在使用離心柱法提取時，準確吸取裂解液、洗滌緩沖液等試劑加入到樣本中。
2、配置反應體系，根據試驗要求設置陰性、陽性、內參對照。根據需要檢測的樣品數量，配制反應體系。將混合液、引物、探針、水充分混勻后分裝，使用 Pipetty 電動移液器的連續分液模式，設置每次分液量和連續分液次數，每管分液 15μL，轉移反應管至樣品制備區。
 
3、加入 RNA 模板：更換吸頭，設置分液量和分液次數，吸取 RNA 溶液，在反應管中分別加入 5μL RNA，使每管總體積達到 20μL，記錄反應管對應的樣品編號。操作過程中，每次操作都要更換新的滅菌吸頭，嚴防不同樣品間的交叉污染。
4、一步法 RT-PCR 擴增：反應條件為：逆轉錄 50℃ 30 min；PCR 反應，94℃ 2 min 一次，再進行35個循環的94℃ 30s，57℃ 30 s，68℃ 40 s，最后再以68℃ 5 min 結束。該反應條件可根據不同的試劑進行適當的調整。
 
四、試驗結果
RT-PCR擴增產物用1%瓊脂糖凝膠電泳檢測，如果條帶的分子量與預期片段大小（330bp）相同，可判定CHIKV核酸擴增陽性。