Usutu virus烏蘇圖病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒使用說明書_abio生物試劑品牌網(wǎng)
Usutu virus烏蘇圖病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒?使用說明書
本產(chǎn)品是根據(jù)探針法熒光定量 PCR 原理開發(fā)的檢測試劑盒，它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板。
2. 引物等組分經(jīng)過優(yōu)化，靈敏度高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)中間普雷沃菌 DNA 序列高度保守區(qū)設計，不會跟其他生物樣本的DNA發(fā)生交叉反應。
5. 既可用于定性檢測，又可用于定量檢測。用于定量檢測時線性范圍至少為5個數(shù)量級。
6. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 PCR 反應。
7. 本產(chǎn)品只能用于科研
使用方法：
一、DNA 提取(樣本制備區(qū))
用自選方法提取純化樣品DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)核酸提取試劑盒兼容。
二、稀釋標準曲線樣品(樣本制備區(qū))
（由于陽性對照濃度高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，避免污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。
2.用帶芯槍頭分別加入45 μL DEPC-H2O，（最好用帶芯槍頭，下同）。
3.在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供)，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。
4.換槍頭，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。
5.換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。
6.重復上面的操作直到得到6個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
若無需制作標準曲線，將陽性對照稀釋到1×10E5拷貝/μL即可。
三、試劑配制(試劑準備區(qū))
若有N個待檢樣品，準備N+2個qPCR管(N個待檢樣品+1個陰性對照+6個陽性對照)，向各PCR管中分別加入下列成分(見詳細說明書，可向我司索取)
轉(zhuǎn)移至樣本準備區(qū)。
四、添加模板(模板添加區(qū))
向qPCR管中分別加入2ul模板，加樣順序為陰性對照（DEPC-H2O）、待測樣品模板、嬰兒利什曼蟲qPCR陽性對照，離心30秒，立即進行擴增反應。
五、擴增反應(擴增及產(chǎn)物分析區(qū))
將PCR管放置在PCR擴增儀器樣品槽相應位置，進行擴增，擴增程序如下：(見詳細說明書，可向我司索取)
六、結(jié)果分析
1. 如果制作標準曲線，則以陽性對照濃度的log 值為橫軸，以Ct 值為縱軸，繪制標準曲線。再以待測樣品的Ct 值從標準曲線上推算出樣品DNA 濃度的log 值，推算出其濃度。
2. 如果未制作標準曲線，按照如下標準判定結(jié)果：
陽性對照結(jié)果：Ct 值<30，有明顯指數(shù)增長，呈典型的S 型曲線。
陰性對照結(jié)果：Ct 值>38 或無Ct 值，無明顯指數(shù)增長期和平臺期。
樣本檢測結(jié)果：Ct 值<35，有明顯指數(shù)增長，表明樣本中檢測出嬰兒利什曼蟲，結(jié)果為陽性；Ct 值>38 或無Ct 值，表明樣本中未檢測出嬰兒利什曼蟲，結(jié)果為陰性；Ct值在35-38 范圍，應對樣本進行復檢，如重復實驗結(jié)果Ct 值仍在35-38 范圍，有明顯指數(shù)增長，則判定為陽性，否則為陰性。
運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，保存期限為一年。陽性對照需要單獨放置，不要污染其他試劑。
本產(chǎn)品是根據(jù)探針法熒光定量 PCR 原理開發(fā)的檢測試劑盒，它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板。
2. 引物等組分經(jīng)過優(yōu)化，靈敏度高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)中間普雷沃菌 DNA 序列高度保守區(qū)設計，不會跟其他生物樣本的DNA發(fā)生交叉反應。
5. 既可用于定性檢測，又可用于定量檢測。用于定量檢測時線性范圍至少為5個數(shù)量級。
6. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 PCR 反應。
7. 本產(chǎn)品只能用于科研
使用方法：
一、DNA 提取(樣本制備區(qū))
用自選方法提取純化樣品DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)核酸提取試劑盒兼容。
二、稀釋標準曲線樣品(樣本制備區(qū))
（由于陽性對照濃度高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，避免污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。
2.用帶芯槍頭分別加入45 μL DEPC-H2O，（最好用帶芯槍頭，下同）。
3.在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供)，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。
4.換槍頭，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。
5.換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。
6.重復上面的操作直到得到6個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
若無需制作標準曲線，將陽性對照稀釋到1×10E5拷貝/μL即可。
三、試劑配制(試劑準備區(qū))
若有N個待檢樣品，準備N+2個qPCR管(N個待檢樣品+1個陰性對照+6個陽性對照)，向各PCR管中分別加入下列成分(見詳細說明書，可向我司索取)
轉(zhuǎn)移至樣本準備區(qū)。
四、添加模板(模板添加區(qū))
向qPCR管中分別加入2ul模板，加樣順序為陰性對照（DEPC-H2O）、待測樣品模板、嬰兒利什曼蟲qPCR陽性對照，離心30秒，立即進行擴增反應。
五、擴增反應(擴增及產(chǎn)物分析區(qū))
將PCR管放置在PCR擴增儀器樣品槽相應位置，進行擴增，擴增程序如下：(見詳細說明書，可向我司索取)
六、結(jié)果分析
1. 如果制作標準曲線，則以陽性對照濃度的log 值為橫軸，以Ct 值為縱軸，繪制標準曲線。再以待測樣品的Ct 值從標準曲線上推算出樣品DNA 濃度的log 值，推算出其濃度。
2. 如果未制作標準曲線，按照如下標準判定結(jié)果：
陽性對照結(jié)果：Ct 值<30，有明顯指數(shù)增長，呈典型的S 型曲線。
陰性對照結(jié)果：Ct 值>38 或無Ct 值，無明顯指數(shù)增長期和平臺期。
樣本檢測結(jié)果：Ct 值<35，有明顯指數(shù)增長，表明樣本中檢測出嬰兒利什曼蟲，結(jié)果為陽性；Ct 值>38 或無Ct 值，表明樣本中未檢測出嬰兒利什曼蟲，結(jié)果為陰性；Ct值在35-38 范圍，應對樣本進行復檢，如重復實驗結(jié)果Ct 值仍在35-38 范圍，有明顯指數(shù)增長，則判定為陽性，否則為陰性。
運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，保存期限為一年。陽性對照需要單獨放置，不要污染其他試劑。
