原發(fā)性硬化性膽管炎（PSC）小鼠模型助力膽管炎的研究與治療_abio生物試劑品牌網
由于其發(fā)病隱匿、臨床表現(xiàn)缺乏特異性，早期診斷困難；目前尚無特效藥物能夠阻止疾病進展，肝移植亦存在復發(fā)風險，因此PSC仍是肝膽病學亟待解決的難題。
近年來，隨著基因組學、代謝組學及免疫學研究的深入，PSC的發(fā)病機制逐漸顯露出復雜的網絡關系，遺傳易感性、腸道菌群失調、免疫功能紊亂以及膽汁酸代謝異常之間的相互作用，成為研究熱點。同時，新型診斷技術如無創(chuàng)生物標志物檢測、內鏡下膽管評估手段的不斷革新，為早期精準診斷帶來希望；靶向藥物及免疫調節(jié)療法的臨床試驗探索，也為打破治療僵局提供了新方向。
斯萊克景達自主研發(fā)了原發(fā)性硬化性膽管炎（PSC）小鼠模型，為膽管炎新機制探索和新療法開發(fā)提供有力支撐。
PSC小鼠模型建立
在原發(fā)性硬化性膽管炎（PSC）的研究中，3,5-二乙氧基羰基-1,4-二氫吡啶（3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine，DDC）飼料誘導法是模擬疾病病理特征的重要建模手段。DDC作為一種肝毒性物質，經飼料喂養(yǎng)進入動物體內后，可被肝臟代謝激活，選擇性損傷膽管上皮細胞，誘發(fā)膽管壁淋巴細胞浸潤、纖維化及膽管結構損傷甚至消失，重現(xiàn)PSC患者肝內膽管炎癥、纖維化及膽汁淤積的核心病理表現(xiàn)。
斯萊克景達通過0.1%DDC的飼料喂養(yǎng)C57BL/6J小鼠，4-8周即可成模。模型組小鼠呈現(xiàn)出典型病理特征，包括肝臟膽管增生與炎癥細胞浸潤，并且表現(xiàn)出顯著的生化指標異常：血清ALT、AST水平升高（提示肝細胞損傷），ALP、T-Bil水平升高(反映膽汁淤積)。
實驗數據
● 小鼠體重折線圖
與正常對照組的體重變化曲線比較，結果顯示實驗組（DDC處理）體重顯著低于對照組。
● 小鼠血清肝酶及膽紅素動態(tài)變化
飼喂DDC飼料的小鼠血清中ALT、AST、ALP及總膽紅素（T-Bil）在第4周達到峰值后逐漸下降；ALT升高在早期并不明顯，延遲至第12周達到峰值。整個過程中AST/ALT比值保持低于1（0.6–0.8），提示以肝細胞損傷為主。
● 小鼠肝臟HE染色與天狼猩紅染色切片圖
圖A、F（對照組）：HE染色顯示肝臟結構正常，天狼猩紅染色未觀察到膠原纖維組織增生。
圖B、G（誘導2周）：HE染色顯示多灶性門管區(qū)周圍膽管增生，其周圍輕度棕色色素顆粒沉積及炎癥細胞浸潤；天狼猩紅染色顯示多灶性門管區(qū)周圍輕度膠原纖維組織增生。
圖C、H（誘導4周）：HE染色顯示多灶性門管區(qū)周圍膽管增生，部分區(qū)域相鄰門管區(qū)膽管增生呈橋接樣，其周圍可見中度棕色色素顆粒沉積，伴隨炎癥細胞浸潤；天狼猩紅染色顯示多灶性門管區(qū)周圍中度膠原纖維組織增生。
圖D、I（誘導8周）：HE染色顯示門管區(qū)周圍重度棕色色素顆粒沉積，伴隨中度膽管增生及炎癥細胞浸潤；天狼猩紅染色顯示多灶性門管區(qū)周圍中度膠原纖維組織增生。
圖E、J（誘導12周）：HE染色顯示門管區(qū)周圍重度棕色色素顆粒沉積，伴隨中度膽管增生及炎癥細胞浸潤；天狼猩紅染色顯示多灶性門管區(qū)周圍中度膠原纖維組織增生。
以上變化證明DDC成功誘導出PSC樣膽管炎和纖維化病變。
應用場景
● 疾病機制研究
膽管損傷機制研究 | 炎癥反應機制研究 | 纖維化機制研究
● 藥物研發(fā)與療效評估
診斷技術優(yōu)化 | 新療法探索及新藥篩選 | 藥物治療效果評估
參考文獻：
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