CD8+T細胞又被稱為細胞毒性T淋巴細胞（Cytotoxic Tlymphocyte，CTL），是T細胞表面表達CD8亞群的一類細胞，作為一種二聚體受體，可使CD8+T細胞識別MHC I類蛋白呈遞的肽。所有T細胞均起源于從骨髓遷移至胸腺的淋巴樣祖細胞，胸腺容納尚未成熟的T細胞，并為發(fā)展成CD8+T細胞做準備。幼稚的CD8+T細胞與抗原呈遞細胞（Antigen-presentingcells，APC）之間的成功結合會刺激未成熟的T細胞成為具有細胞毒性功能的活化CD8+T細胞，具有殺傷細胞內(nèi)病原體和腫瘤細胞等細胞毒性能力，該類細胞屬于一組參與細胞介導的適應性免疫的專門的淋巴細胞。

CD8+T細胞可分為效應T細胞和記憶T細胞兩類亞型，分別發(fā)揮不同的作用來介導適應性免疫反應。效應T細胞可分化為Tc1或Tc2細胞，前者受到細胞因子的刺激便可直接或間接殺傷目的細胞，且部分具有細胞毒性的Tc1效應細胞可分泌IFN-γ或TNF-α等因子進一步調(diào)節(jié)宿主的免疫反應；而后者則通過分泌細胞因子IL-4，IL-5，IL-10和IL-13等來調(diào)節(jié)效應免疫和輔助免疫反應。但就整體而言，感染過程中Tc2亞型不如Tc1對應物有效。

記憶CD8+T細胞有三個子集，即中央記憶細胞、效應記憶細胞和組織駐留記憶細胞，表現(xiàn)在功能、增殖能力和位置的差異化。中央記憶細胞（Tcm）是駐留淋巴細胞的一類淋巴細胞，通過快速增殖對繼發(fā)感染作出反應，在人源細胞其表面標志物一般為CD127、CD27和CD28的共同表達；效應記憶細胞（Tem）則在全身循環(huán)，時刻準備尋找并殺死與抗原匹配的靶細胞，但這些效應記憶細胞在感染后未表現(xiàn)出強大的增殖或自我更新能力；最后的組織駐留記憶細胞（Trm）是一類長期駐留在非淋巴組織中記憶CD8+T細胞，它們在感染或疫苗接種后提供快速的局部免疫保護。

綜上所述，CD8+T細胞在抗感染和抗腫瘤免疫中起著核心作用，對其深入研究有助于開發(fā)更有效的免疫治療策略。
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