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骨組織工程中3D打印在雙交聯(lián)無(wú)菌氣凝膠支架制備中的應(yīng)用_abio生物試劑品牌網(wǎng)

abiopp1年前未命名171
本文聚焦于骨組織工程領(lǐng)域,通過(guò)3D 打印技術(shù)與氣凝膠工藝結(jié)合,制備出藻酸鹽 - 羥基磷灰石(HA)雙交聯(lián)無(wú)菌氣凝膠支架。研究采用氯化鈣老化和戊二醛(GA)蒸汽交聯(lián)的雙重策略,提升了支架的結(jié)構(gòu)完整性與生物活性,經(jīng)超臨界 CO?干燥后形成具有雙重孔隙(介孔與大孔)的納米結(jié)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)表明,該支架具備良好的生物相容性、血液相容性及骨誘導(dǎo)性,且通過(guò)超臨界 CO?處理實(shí)現(xiàn)無(wú)菌化,為個(gè)性化骨組織工程應(yīng)用提供了有前景的解決方案。

思維導(dǎo)圖

一、研究背景與目的
骨組織工程挑戰(zhàn):大段骨缺損修復(fù)需具備復(fù)雜孔隙結(jié)構(gòu)(介孔 + 大孔)和生物活性的3D支架,傳統(tǒng)方法存在血管化困難、成本高、無(wú)菌性不足等問(wèn)題。
技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn):結(jié)合3D打印與氣凝膠技術(shù),通過(guò)雙交聯(lián)策略(CaCl?老化 + GA 蒸汽交聯(lián)) 提升藻酸鹽- HA 支架的機(jī)械性能與降解可控性,并通過(guò)超臨界 CO?實(shí)現(xiàn)無(wú)菌化。

二、材料與方法
材料制備
墨水配方:6 wt.% 藻酸鹽溶液添加 0-24 wt.% HA,經(jīng)均質(zhì)、脫氣處理。
3D 打印:Cellink BIOX 打印機(jī),410-μm 噴嘴,60 kPa 力,12 mm/s 速度,打印后在 1 M CaCl?中老化 1 h。

氣凝膠與交聯(lián)工藝
超臨界干燥:乙醇置換后,在 120 bar、40℃條件下用 CO?干燥。
GA 交聯(lián):GA 蒸汽(25% 水溶液)處理 1 h,真空去除殘留醛基。

性能表征
物理性能:BET(比表面積、孔徑)、SEM(形貌)、FTIR(化學(xué)結(jié)構(gòu))。
生物性能:SBF 礦化實(shí)驗(yàn)、BALB/c 3T3 細(xì)胞 viability(WST-1 法)、 hemolytic activity(人血測(cè)試)。
滅菌驗(yàn)證:超臨界 CO?(100 bar, 40℃, 30 min)結(jié)合 H?O?,TSA/TSB 培養(yǎng)檢測(cè)無(wú)菌性。

 
三、關(guān)鍵結(jié)果
流變與結(jié)構(gòu)性能
墨水特性:HA 添加提升儲(chǔ)存模量(G’),24 wt.% HA 時(shí) G’達(dá) 2.95 kPa,剪切稀化指數(shù)隨 HA 增加而降低。

氣凝膠結(jié)構(gòu):未交聯(lián)支架孔隙率最高 90.32%(Alg 6%, HA 0%, CaCl? 0.5M1h),雙交聯(lián)后孔隙率降至 59.14%-86.78%,但結(jié)構(gòu)完整性顯著提升。
| 配方 | 比表面積(m2/g) | 平均孔徑(nm) | 孔隙率(%) |
|------------------|------------------|----------------|-------------|
| Alg 6%, HA 0%, CaCl? 1M1h | 244±12 | 24±1 | 86.78±0.88 |
| Alg 6%, HA 8%, CaCl? 1M1h | 81±4 | 26±1 | 82.27±0.24 |
| Alg 6%, HA 16%, CaCl? 1M1h, GA | 21±1 | 32±2 | 59.58±1.47 |

生物活性與相容性
礦化能力:SBF 浸泡 28 天后,HA 含量 24 wt.% 的支架表面形成大量羥基磷灰石顆粒,Ca/P 比達(dá) 1.67,接近天然骨。
細(xì)胞活性:BALB 細(xì)胞 viability 超 90%,GA 交聯(lián)組與未交聯(lián)組無(wú)顯著差異(p>0.05)。
血液相容性: hemolytic activity 均 < 1.8%,符合 ISO 10993-4 標(biāo)準(zhǔn)(<5%)。

滅菌效果
超臨界 CO?處理后,TSA 培養(yǎng)無(wú)菌落生長(zhǎng),支架比表面積與孔徑變化 < 10%,結(jié)構(gòu)未受破壞。

 
圖1. 由 6 wt.% 海藻酸鈉墨水和不同羥基磷灰石(HA)濃度打印的氣凝膠在生物活性測(cè)試后的掃描電子顯微鏡(SEM)照片:(a)0 wt.%,(b)8 wt.%,(c)16 wt.%,(d)24 wt.%。氣凝膠在浸入模擬體液(SBF)介質(zhì)之前進(jìn)行了老化處理并用戊二醛(GA)蒸汽交聯(lián)。(e)SBF 處理后的 Alg 6%、HA 8%、CaCl? 1M 1h + GA 氣凝膠在磷灰石顆粒區(qū)域(光譜 1,左)和背景區(qū)域(光譜 2,右)的能量色散 X 射線光譜(EDX),該光譜代表了所有測(cè)試樣品的結(jié)果。
  圖2.3D 打印海藻酸氣凝膠的超臨界滅菌:(a) 無(wú)菌雙交聯(lián)氣凝膠支架接種于胰蛋白酶大豆肉湯(TSB)試管中培養(yǎng) 24 小時(shí)后的圖像。無(wú)菌(st)和老化氣凝膠支架的光學(xué)和掃描電子顯微鏡(SEM)圖像:(b,c) Alg 6%、HA 8%、CaCl? 1M1h、st;(d,e) Alg 6%、HA 8%、CaCl? 1M1h、GA、st。氣凝膠在兩種不同放大倍數(shù)下觀察。
四、結(jié)論
技術(shù)優(yōu)勢(shì):雙交聯(lián)策略顯著提升支架的機(jī)械強(qiáng)度與抗降解能力,超臨界 CO?干燥保留納米孔隙,HA 含量 8 wt.% 時(shí)綜合性能最佳。
應(yīng)用前景:該支架兼具定制化 3D 結(jié)構(gòu)、雙重孔隙網(wǎng)絡(luò)、生物活性及無(wú)菌性,為個(gè)性化骨組織工程提供了新型候選材料。

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