小鼠肝癌細(xì)胞MH-22A的培養(yǎng)條件及研究應(yīng)用_abio生物試劑品牌網(wǎng)
MH-22A細(xì)胞系是從一種小鼠肝癌22A的實性腫瘤中提取的細(xì)胞，并經(jīng)過一系列的培養(yǎng)和篩選過程得到。該細(xì)胞系具有較強的腫瘤形成能力，將MH-22A細(xì)胞接種到C3HA小鼠體內(nèi)后，小鼠體內(nèi)會形成腫瘤，并且這些腫瘤可以進一步移植到其他小鼠體內(nèi)，從而形成可以進行后續(xù)實驗研究的移植性腫瘤，成功誘導(dǎo)了可以移植的腫瘤的形成。
細(xì)胞培養(yǎng)條件
生長特性：貼壁生長
細(xì)胞形態(tài)：多形態(tài)的
培養(yǎng)條件：DMEM + 2mM Glutamine + 10% Foetal Bovine Serum (FBS)，37 ℃, 5% CO2
細(xì)胞相關(guān)應(yīng)用研究
石墨烯氧化物（GO）對不同細(xì)胞在體外生長和形態(tài)變化的影響相關(guān)研究：
GO具有較高的表面積和易穿透細(xì)胞膜的特性，成為一種有前景的藥物傳遞載體。但GO的細(xì)胞毒性也引起了關(guān)注，可能通過物理損傷細(xì)胞膜或與細(xì)胞表面受體相互作用導(dǎo)致細(xì)胞損傷。該研究首次探討了GO與10%牛血清白蛋白（BSA）復(fù)合物（GO-BSA）對中國倉鼠卵巢（CHO）細(xì)胞和MH-22A小鼠肝癌細(xì)胞的影響，評估了細(xì)胞的生存率和形態(tài)變化。通過原子力顯微鏡（AFM）和拉曼光譜等技術(shù)，研究了GO在細(xì)胞中的分布和結(jié)構(gòu)變化，旨在比較健康細(xì)胞與癌細(xì)胞對GO的反應(yīng)差異，并探討減少GO毒性的可能方法。
電穿孔技術(shù)用于研究細(xì)胞膜在雙膦酸鹽和維生素K3細(xì)胞毒性機制中的作用：
利用電穿孔技術(shù)，可以增加維生素K3對細(xì)胞殺傷作用，但對雙膦酸鹽沒有明顯影響。維生素K3在9-10天培養(yǎng)中對MH-22A細(xì)胞的毒性達(dá)到50%，而雙膦酸鹽只有在高濃度和長時間培養(yǎng)下才有顯著毒性。總之，電穿孔提高了維生素K3的毒性，但未增強雙膦酸鹽的效果。
參考文獻
細(xì)胞培養(yǎng)條件
生長特性：貼壁生長
細(xì)胞形態(tài)：多形態(tài)的
培養(yǎng)條件：DMEM + 2mM Glutamine + 10% Foetal Bovine Serum (FBS)，37 ℃, 5% CO2
細(xì)胞相關(guān)應(yīng)用研究
石墨烯氧化物（GO）對不同細(xì)胞在體外生長和形態(tài)變化的影響相關(guān)研究：
GO具有較高的表面積和易穿透細(xì)胞膜的特性，成為一種有前景的藥物傳遞載體。但GO的細(xì)胞毒性也引起了關(guān)注，可能通過物理損傷細(xì)胞膜或與細(xì)胞表面受體相互作用導(dǎo)致細(xì)胞損傷。該研究首次探討了GO與10%牛血清白蛋白（BSA）復(fù)合物（GO-BSA）對中國倉鼠卵巢（CHO）細(xì)胞和MH-22A小鼠肝癌細(xì)胞的影響，評估了細(xì)胞的生存率和形態(tài)變化。通過原子力顯微鏡（AFM）和拉曼光譜等技術(shù)，研究了GO在細(xì)胞中的分布和結(jié)構(gòu)變化，旨在比較健康細(xì)胞與癌細(xì)胞對GO的反應(yīng)差異，并探討減少GO毒性的可能方法。
電穿孔技術(shù)用于研究細(xì)胞膜在雙膦酸鹽和維生素K3細(xì)胞毒性機制中的作用：
利用電穿孔技術(shù)，可以增加維生素K3對細(xì)胞殺傷作用，但對雙膦酸鹽沒有明顯影響。維生素K3在9-10天培養(yǎng)中對MH-22A細(xì)胞的毒性達(dá)到50%，而雙膦酸鹽只有在高濃度和長時間培養(yǎng)下才有顯著毒性。總之，電穿孔提高了維生素K3的毒性，但未增強雙膦酸鹽的效果。
參考文獻
- Slekiene N, Snitka V. Impact of graphene oxide functionalized with doxorubicin on viability of mouse hepatoma MH-22A cells. Toxicol In Vitro. 2020 Jun;65:104821. doi: 10.1016/j.tiv.2020.104821. Epub 2020 Mar 6. PMID: 32151703.
- ?ilkūnas M, Saul? R, Batiu?kAIt? D, Saulis G. The Electroporation as a Tool for Studying the Role of Plasma Membrane in the Mechanism of Cytotoxicity of Bisphosphonates and Menadione. J Membr Biol. 2016 Oct;249(5):611-621. doi: 10.1007/s00232-016-9895-0. Epub 2016 Apr 4. PMID: 27044359.
