5月15日，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）通過優(yōu)先審評審批程序，正式批準北海康成申報的注射用維拉苷酶β（商品名：戈芮寧）上市適用于12歲及以上青少年和成人I型和Ⅲ型戈謝病患者的長期酶替代治療（ERT）。據(jù)報道，維拉苷酶β是北海康成與藥明生物在罕見病領(lǐng)域的合作項目， 通過超高效連續(xù)生物工藝平臺WuXiUP?實現(xiàn)了產(chǎn)量與質(zhì)量的雙重提升，綜合產(chǎn)量提升超過110倍，酶比活性提升超過50%， 成為首個國內(nèi)上市的連續(xù)生產(chǎn)項目。   圖片來源：國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)
連續(xù)生產(chǎn)工藝  連續(xù)生產(chǎn)（Continuous Manufacturing，CM）是一種區(qū)別于傳統(tǒng)批次（Batch）生產(chǎn)的新型工藝模式，其核心特征在于原料在工藝起點持續(xù)投入，終產(chǎn)品在終點持續(xù)產(chǎn)出，中間環(huán)節(jié)無停頓，形成無縫銜接的生產(chǎn)流程。盡管連續(xù)生產(chǎn)面臨設(shè)備集成復雜度高、初始投資大等挑戰(zhàn)，但FDA自2015年起通過政策指南推動其落地。據(jù)公開資料顯示，已有多款連續(xù)生產(chǎn)藥品獲批。 
連續(xù)生產(chǎn)工藝（CM）的 集成化、自動化和智能化主要是依賴 過程分析技術(shù)（PAT）。
CM核心技術(shù)——過程分析技術(shù)(PAT) 過程分析技術(shù)( process analytical technology，PAT) 是以質(zhì)量源于設(shè)計（QbD）為核心目標，對藥品制造過程中有關(guān)原料、輔料等物料以及工藝的 關(guān)鍵參數(shù)及指標進行實時測定，保證實現(xiàn)藥品從研發(fā)到生產(chǎn)的技術(shù)銜接和產(chǎn)品質(zhì)量一致性。

  關(guān)鍵質(zhì)量屬性（CQA） 關(guān)鍵質(zhì)量屬性(Critical Quality Attribute，CQA)是指對產(chǎn)品質(zhì)量有重大影響的屬性，如物理、化學、生物或微生物性質(zhì)或特征，如蛋白質(zhì)藥物的純度、活性成分含量、高級結(jié)構(gòu)、聚集體含量等。CQA通常由監(jiān)管機構(gòu)指定并指導其評估，CQA評估的結(jié)果有助于理解和控制生產(chǎn)過程中可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素，從而確保產(chǎn)品質(zhì)量的一致性和可靠性。
  關(guān)鍵工藝參數(shù)（CPP） 關(guān)鍵工藝參數(shù)(Critical Process Parameters，CPP)是控制生產(chǎn)設(shè)備和過程的參數(shù)，對CQA的控制至關(guān)重要。評估CPP，通過實驗設(shè)計（DoE）或回歸分析，識別對CQA影響顯著的參數(shù)，并為根據(jù)參數(shù)進行控制和調(diào)整提供依據(jù)，確定參數(shù)的控制范圍，從而確保生產(chǎn)過程的穩(wěn)定性和產(chǎn)品質(zhì)量的一致性。 重要工藝參數(shù)（KPP） 重要工藝參數(shù)（Key Process Parameter，KPP）是指對工藝性能（如產(chǎn)率、效率、一致性）有顯著影響，但 不直接影響CQA的工藝參數(shù)。例如，反應(yīng)時間、攪拌速度等可能影響生產(chǎn)周期或收率，但不會改變產(chǎn)品質(zhì)量屬性；純化步驟的流速影響層析柱壽命和收率，但不改變產(chǎn)物純度。 實際應(yīng)用中的挑戰(zhàn) CQA與CPP的動態(tài)性：某些參數(shù)可能因工藝規(guī)模變化（如放大生產(chǎn)）從KPP轉(zhuǎn)為CPP，需通過持續(xù)工藝確認更新。
數(shù)據(jù)驅(qū)動的決策：CPP的確定需結(jié)合實驗數(shù)據(jù)（如DoE）而非僅理論推斷，避免過度或不足控制。
監(jiān)管要求：EMA和FDA要求明確CPP/KPP分類理由及支持數(shù)據(jù)，尤其在申報資料中需詳細說明。
在實際應(yīng)用中，需要通過科學的風險評估、實驗驗證及持續(xù)監(jiān)控，CQA、CPP和KPP的合理界定可確保生產(chǎn)工藝的穩(wěn)健性和產(chǎn)品質(zhì)量的一致性。
Akwa? PAT是由浚真生命科學自主研發(fā)的用于關(guān)鍵工藝參數(shù)（CPP）和關(guān)鍵質(zhì)量參數(shù)（CQA）持續(xù)監(jiān)測和優(yōu)化的在線過程分析和控制系統(tǒng)。包括Akwa?Cyte在線細胞傳感器 、Akwa?Raman在線拉曼分析儀和Akwa?UV在線純化和分離過程分析系統(tǒng)，助力生物藥企通過先進的PAT技術(shù)確保產(chǎn)品質(zhì)量及一致性，從而減少浪費、降本增效、實現(xiàn)高效工藝和技術(shù)轉(zhuǎn)移。   連續(xù)生產(chǎn)工藝（CM）作為一種具有創(chuàng)新性和前瞻性的生產(chǎn)模式，成為生物制藥行業(yè)轉(zhuǎn)型的關(guān)鍵驅(qū)動力。盡管面臨技術(shù)整合、監(jiān)管合規(guī)及成本挑戰(zhàn)，但其在產(chǎn)品質(zhì)量及靈活性方面的優(yōu)勢明顯。未來隨著AI、先進的傳感器與分析技術(shù)的快速發(fā)展，賦能連續(xù)生產(chǎn)工藝，其將在提升效率、減少藥品短缺風險及支持個性化醫(yī)療中發(fā)揮關(guān)鍵作用，成為制藥行業(yè)智能化轉(zhuǎn)型的核心方向。