轉(zhuǎn)錄因子OsMYB2觸發(fā)氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白OsANT1的表達調(diào)節(jié)水稻生長和耐鹽性_abio生物試劑品牌網(wǎng)
近日，貴州大學(xué)農(nóng)學(xué)院方中明教授團隊在研究脫落酸信號通路對水稻生長和耐鹽性的調(diào)節(jié)機制方面取得新進展。相關(guān)研究成果已經(jīng)發(fā)表在國際權(quán)威期刊《Plant Physiology》（IF=8.0、一區(qū)期刊）上。
在大多數(shù)植物物種中，氨基酸是氮運輸?shù)闹饕问健闈M足根或葉等吸收器官發(fā)育對氮的需求，氨基酸會通過維管系統(tǒng)進行運輸。在植物生長和發(fā)育的各種過程中，氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白（AATs）作為膜整合蛋白發(fā)揮著重要作用。其中，OsANT1 作為水稻中的一種 AAT，其在水稻中的功能與調(diào)控機制尚不明確，它是否參與水稻的生長、發(fā)育以及抗逆過程還有待深入探索。鹽脅迫會導(dǎo)致植物體內(nèi)脫落酸（ABA）積累。ABA 作為植物應(yīng)對逆境脅迫的核心調(diào)節(jié)因子，能夠通過調(diào)控氣孔關(guān)閉、維持離子穩(wěn)態(tài)、調(diào)節(jié)鹽脅迫響應(yīng)基因的表達以及改變代謝過程，增強植物的耐逆性。盡管已有研究揭示了 ABA 信號通路和氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白在植物耐逆性方面的作用，但水稻中 OsANT1 的具體功能以及它與 ABA 信號通路之間的關(guān)系，目前仍不明確。
在本文中，研究團隊構(gòu)建了OsANT1過表達品系（OsANT1 OE系）和敲除OsANT1的品系（OsANT1 C系），對比野生型后發(fā)現(xiàn)，OsANT1 OE系的每株分蘗數(shù)、每株飽滿籽粒數(shù)和每株籽粒產(chǎn)量均有所增加，而OsANT1 C系的這些指標(biāo)則顯著降低，這說明OsANT1與水稻的生長發(fā)育密切相關(guān)。為探究OsANT1的轉(zhuǎn)運特性，研究團隊將表達該轉(zhuǎn)運蛋白的酵母細胞在含有酪氨酸或脯氨酸作為唯一氮源的液體培養(yǎng)基中生長。結(jié)果顯示，與空載體pDR196相比，表達OsANT1的細胞生長速率更快。此外，研究團隊使用HPLC測量了野生型、OsANT1 OE系和OsANT1 C系的莖、葉鞘、葉片和籽粒中各種氨基酸的濃度，結(jié)果發(fā)現(xiàn)OsANT1 OE系中氨基酸濃度高于野生型ZH11，OsANT1 C 系的氨基酸濃度則低于 ZH11。這些結(jié)果表明，OsANT1主要介導(dǎo)了水稻中酪氨酸和脯氨酸的積累。
另外，為了研究OsANT1轉(zhuǎn)基因系對鹽脅迫的響應(yīng)情況，研究團隊測試了野生型ZH11和OsANT1轉(zhuǎn)基因植物在幼苗階段對鹽脅迫的抗性。將其在高濃度鹽水環(huán)境下培育 7 天后發(fā)現(xiàn)，OsANT1 OE系具有更高的存活率和更好的耐鹽指標(biāo)。接下來文章進一步探討氯化鈉和ABA對OsANT1表達水平的影響，研究團隊測定了不同濃度氯化鈉和ABA處理下OsANT1的表達水平，結(jié)果顯示，隨著ABA和氯化鈉濃度逐漸增加，OsANT1的表達水平也顯著上升。為鑒定可能調(diào)控OsANT1表達的轉(zhuǎn)錄因子，研究團隊測定了ABA途徑中鹽響應(yīng)轉(zhuǎn)錄因子在高鹽和高ABA條件下的表達水平。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，只有OsMYB2的表達水平顯著增加。綜合這些研究，可得出結(jié)論：OsANT1通過轉(zhuǎn)錄因子OsMYB2被氯化鈉和ABA調(diào)控。之后，研究團隊通過一系列實驗進一步證實，OsMYB2 能直接結(jié)合到 OsANT1 啟動子上的 MBS 元件，進而激活 OsANT1 的表達。同時，OsMYB2 過表達株系在耐鹽性和生長性能方面也表現(xiàn)更為出色。
文章中，為了尋找轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的啟動子片段，研究團隊使用博鷺騰的 PlantView 植物活體成像系統(tǒng)進行了瞬時表達試驗。
https://doi.org/10.1093/plphys/kiae559
